荐书|安进前CEO著书:那些年和强生死掐过的架
...1300亿美元,遍布全球主要地区,拥有一系列响当当的创新药,Amgen毫无疑问是Biotech的巨头。当打开其前CEOGordonBinder所著的ScienceLessons时,最意料之外的是发现Amgen的一路,也是跌跌撞撞、充满斗争,一如所有的start-up。Gordon在书...
医药经济;生物技术;技术要闻晚期肺癌治疗新药Deforolimus将进入II期临床
...对照临床实验,将对Deforolimus和安慰剂的疗效进行比较,受试者均为发生KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者,通常情况下,这类患者对EGFR抑制剂(如erlotinib)应答率不足。在实验中,将随机采取中断Deforolimus治疗的方案,那些对药...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关解码中国医药创新先锋基因:四类成功模式跨越三大“门槛”
...在谈起恒瑞,笔者更多的是感慨其创新能力之强大,其创新药管线正逐步步入收获期。再来探究恒瑞的创新历程。COX-2抑制剂艾瑞昔布1999年研发,2003年就进行了IND申请,2010年瑞格列汀、海曲泊帕、呋格列泛就赴美进行临床,虽...
医药经济;生物技术;技术要闻从过失角度谈精神科保护性约束中的潜在法律问题
...能保证规范使用。我国尚无使用保护性约束统一的规范或临床标准,由之引发的医疗纠纷也屡见不鲜。据资料显示,精神科医疗争议中5%以上都涉及保护性约束问题[1]。随着我国卫生法制建设的不断完善,患者的维权意识显著...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第14期十件伤心事岂止泪千行——新药开发失利评述
...战略,避免重大失误。在本文中,我们列举了2006年以来新药开发中最具影响的10大失利。这10个新药候选者都以先进的理论为基础,是典型的原创创新,科学研究、临床前研究甚至早期临床研究都显示了良好的前景,结果绝大部...
药品天地;专业药学;药学研究赛诺菲抗癌新药临床实验中遭遇失败
...和病情无恶化生存期方面的效果不理想。参加这次实验的受试者为已发生转移的三阴性乳腺癌(mTNBC)患者。根据特定的分析结果,患者将Iniparib作为二线和三线药物治疗时,他们的总体存活期和病情无恶化生存期有所延长。从...
药品天地;专业药学;药学研究云南植物药产业基地雏形初现
...已上报国家食品药品监督管理局申请预防用生物制品1类新药证书;获得新药证书后,在建立的生产车间通过GMP认证后,就可以生产上市了。届时,这支疫苗有望成为世界上第一支用于预防手足口病的疫苗。“云药”产业再添生...
医药经济;生物技术;技术要闻非小细胞肺癌新药IMC-1121B将进入II期临床
ImCloneSystems公司已开始招募受试者参加其新型抗癌药IMC-1121B的II期临床实验,该药同时含有紫杉醇(paclitaxel)和卡铂(carboplatin)两种成分,可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物。将要进行的II期临床为标签开放、无对照实验...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关缩短科研成果到适用性的过程
...局(U.S.foodandDrugAdministration,FDA)在1996-1999年间共批准了157种新药上市。但此后从2006-2009年的10年间,它批准上市的新药仅74种,且其中一些新药对老年痴呆症、肺或胰腺肿瘤、帕金森氏病(Parkinson‘sdisease)、亨廷顿舞蹈病(Huntington‘sdi...
医学教育;科教新闻怎样做好医院护理管理工作
...高质量、高品位护理的根本要求,也是维护医院和患者的权益的根本要求。特别是近几年来,随着人们的法律意识的不断增强,随着基层医疗护理人员合法权益保护的不断弱化,患者及家属动辄找医院的麻烦,医护人员则动辄得...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第13期