吲哚美辛缓释片
...放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】本品为缓释片,缓慢吸收,5~6小时后,血...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。5.文献报道个别患者注射部位出现静脉炎。【禁忌】青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。【...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...应】常规剂量下,对乙酰氨基酚的不良反应很少,偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等,很少引起胃肠道出血。...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597...
药品说明书蒿甲醚片
...,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597...
药品说明书氟康唑注射液
...5)隐球菌脑膜炎一次0.4g,一日1次,直至病情明显好转,然后一次0.2~0.4g,一日1次,用至脑脊液病毒培养转阴后至少10~12周。或一次0.4g,一日2次,持续2天,然后一次0.4g,一日1次,疗程同前述。肾功能不全者若只需给药1次,...
药品说明书青蒿素栓
...,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】本品吸收...
药品说明书吲哚美辛控释片
...放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】据报导,本品口服5-6小时后,血药浓度达...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...患者慎用;②营养不良、贫血的患者应先给予支持疗法,然后应用本品;③服用本品无需空腹,也不需导泻。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。【儿童用药】1岁以下小儿禁用。【药物相互作用】本品与哌嗪类相互拮抗,不...
药品说明书;抗寄生虫药