牛胆酸
...品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。性状:本品为白色或类白结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸。本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。鉴别:(1)取本品与牛磺酸对照品各适量,分...
注射用苯磺顺阿曲库铵
...浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(2010年版药典二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深。有关物质:取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含顺阿曲库...
神经肌肉阻断药小儿脾健灵糖浆
...五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录ⅨG)。炽灼残渣不得过8.0%(附录ⅨJ)。[含量测定]总氮量取本品约0.2g,精密称定,照氮测定法(附录ⅨL)测定,即得。本品按干燥品计,含总氮(N)量不得少于10.0%...
中成药;中医学;方剂学;方剂大豆磷脂
...取精制而得的磷脂混合物。以无水物计算,含磷(P)应不得少于2.7%;含氮(N)应为1.5%~2.0%;含磷脂酰胆碱应不得少于45.0%,含磷脂酰乙醇胺应不得过30.0%,含磷脂酰肌醇应不得过5.0%。性状:本品为黄色至棕色的半固体或块状...
药用辅料;乳化剂;增溶剂注射用阿莫西林钠氟氯西林钠
...含阿莫西林(C16H19N3O5S)和氟氯西林(C19H17ClFN3O5S)分别不得少于400μg和436μg。按平均装量计算,含阿莫西林(C16H19N3O5S)和氟氯西林(C19H17ClFN3O5S)均应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为白色或类白色粉末,具引湿性。鉴别...
β-内酰胺类;抗生素类;青霉素类精神药品管理办法
...国家指导定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位,由省、自治区、...
法规文件氨基乙磺酸
...品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。性状:本品为白色或类白结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸。本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。鉴别:(1)取本品与牛磺酸对照品各适量,分...
紫氧化铁
...化铁按一定比例混合而成。按炽灼至恒重后计算,含Fe2O3不得少于98.0%。性状:本品为暗紫红色粉末;无臭,无味。本品在水中不溶,在沸盐酸中易溶。鉴别:取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸冷却后,溶液显铁盐的鉴别反应(2010...
药用辅料;着色剂;包衣材料西吡氯铵
...1日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。该溶液应显氯化物的鉴别反应(1)(中国药典1995年版二部附录III)。检查:酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,加入酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L...
盐酸萘甲唑啉
...1-萘甲基)-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算,含C14H14N2·HCl不得少于99.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品约20mg,...
血管收缩药