原发性慢性肾上腺皮质功能减退症
...脂肪消耗。脂质的供援和利用皆减弱。对垂体ACTH,黑素细胞刺激素、促脂肪素(叁者皆来自一共同的前体物)的反馈抑制作用减弱,此组激素的分泌增多,出现皮肤、黏膜色素沉着,摩擦处、掌斑、乳晕、瘢痕等处尤为明显。...
疾病;内分泌科新月体性肾小球肾炎
...迅速,病情危重,预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着,表现为广泛的新月体形成,故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低,危险性大,及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后,临床...
疾病;肾内科;原发性肾小球疾病新月体肾小球肾炎
...迅速,病情危重,预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着,表现为广泛的新月体形成,故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低,危险性大,及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后,临床...
疾病;肾内科;原发性肾小球疾病杆菌状巴尔通氏体感染
...,病原体即可进入机体,并在血液中繁殖,然后黏附于红细胞膜,使其脆性增加而发生溶血。潜伏期为2~6周。临床表现有两个明显不同的阶段,即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热(Oroyafever)及以皮肤病变为主的秘鲁疣...
疾病;感染内科;细菌性感染;巴尔通体病急进性肾小球性肾炎
...迅速,病情危重,预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着,表现为广泛的新月体形成,故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低,危险性大,及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后,临床...
疾病;肾内科;原发性肾小球疾病Wilson病
...铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病急性快速进展性肾小球肾炎
...迅速,病情危重,预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着,表现为广泛的新月体形成,故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低,危险性大,及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后,临床...
疾病;肾内科;原发性肾小球疾病原发性急进型肾小球肾炎
...迅速,病情危重,预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着,表现为广泛的新月体形成,故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低,危险性大,及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后,临床...
疾病;肾内科;原发性肾小球疾病急进性肾小球肾炎
...迅速,病情危重,预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着,表现为广泛的新月体形成,故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低,危险性大,及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后,临床...
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