扑米酮片
...加强g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈。使发作阈值提高,还可以抑制致癎灶放电的传播。【药代动力学】口服胃肠道吸收较快,但慢于苯巴...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...意义的产品,建议暂不收录)【药品名称】通用名:盐酸利多卡因缓释滴丸商品名:英文名:LidocaineHydrochloridesustained-releasePills汉语拼音名:YansuanLiduokayinHuanshiDiwan本品主要成分:盐酸利多卡因化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰...
药品说明书甲氨蝶呤片
...分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于...
药品说明书;抗肿瘤类注射用头孢拉定
...球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用,...
药品说明书;抗感染药地蒽酚软膏
...化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多形核白细胞中蛋白激酶C的活性、抑制人外周血单核细胞分泌白细胞介素-1、6、8和肿瘤坏死因子a,阻断银屑病免疫异常表达的病理信号物质;并通过减少角质形成细胞中...
药品说明书甲氨蝶呤片
...分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40%~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄,T1/2a为1小时;T1/2b为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...复合物来介导氯喹的化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体,即“FP结合物”,可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性的复合物,使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开,并形成...
药品说明书地蒽酚软膏
...化及抗炎症作用。具体表现为:通过抑制角质形成细胞和多形核白细胞中蛋白激酶C的活性、抑制人外周血单核细胞分泌白细胞介素-1、6、8和肿瘤坏死因子α,阻断银屑病免疫异常表达的病理信号物质;并通过减少角质形成细胞...
药品说明书;皮肤科用药盐酸头孢他美酯片
...菌等耐药性微生物无效。【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后,经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢,在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后,平均...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精...
药品说明书;安眠镇静类