Roux-en-Y胆总管空肠吻合术
...乳头开口部憩室,由此引起反复胰腺炎和胆管炎发作。4.先天性胆道畸形,如先天性胆总管囊性扩张,囊肿切除后的胆道重建。5.胆道消化道吻合口狭窄。6.难以切除的胆管癌和胰头癌。禁忌症:胆总管以上的肝内狭窄或结石未能...
普通外科手术;胆道手术;胆肠内引流术;手术先天性肌强直
...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴...
疾病;神经内科遗传性慢性肾炎
...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天性的,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族的成员中,听力的损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病的男性不会将奥尔波特综合征传...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弓形虫病性巩膜炎
...的认识。弓形体病的眼部病变一般只侵犯单眼,几乎均为先天性感染引起,出生后获得性感染者几乎不引起眼病,所见者可能为先天性潜在病灶激活所致。弓形体病性巩膜炎或巩膜外层炎可由严重的弓形体视网膜脉络膜炎扩散所...
疾病;眼科;巩膜病;感染性巩膜炎;寄生虫病性巩膜炎胆管空肠Roux-Y式吻合术
...伤离断或外伤后瘢痕狭窄而致胆流中断、受阻者。7.少数先天性肝外胆道狭窄或闭锁。术前准备1.病人全身情况较差,肝功能经常受到一定损害,需予纠正。2.有胆道感染,或多有胆道反复感染史的,即使目前没有临床症状,隐性...
手术遗传性进行性肾炎
...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天性的,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族的成员中,听力的损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病的男性不会将奥尔波特综合征传...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病人工尿道括约肌
...约肌功能受损引起的尿失禁。常用于以下几种尿失禁:1.先天性尿道括约肌发育不全所致的尿失禁。2.前列腺切除术后或TURP术后因括约肌损伤所致的尿失禁。3.神经源性尿道括约肌功能缺失性尿失禁。4.其他手术或创伤所致的尿道...
泌尿外科手术;男性尿道手术;男性尿失禁手术;手术抑癌基因
...体。此外,在一些肿瘤细胞中常观察到某些染色体的微小缺失。这些实验支持了存在某种能抑制肿瘤生长的基因。另一些实验证据则来自发生在某些家系中的罕见肿瘤。这些家系中的成员对肿瘤发病的遗传易患性(geneticsusceptibilit...
基因遗传性慢性进行性肾炎
...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天性的,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族的成员中,听力的损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病的男性不会将奥尔波特综合征传...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病半乳糖耐量试验
...shìyàn英文:GalactoseToleranceTest概述:本试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍,只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖,需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用,肝实质损害(急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏...
化验及医学检查;血液生化检查;糖类测定