环磷酰胺片
...毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非...
药品说明书;抗肿瘤类硝酸咪康唑胶囊
...-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸盐。结构式:分子式:C18H14Cl4N2O·HNO3分子量:479.15【性状】本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭。【药理毒理】广谱抗真菌药。本品在4mg/L...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...学】本品口服后,迅速而完全地肠道吸收,并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现,达峰浓度在1小时之内,但肝首过效应明显。主要代谢产物Ⅰ1-(5-羟已酰)-3,7-二甲黄嘌呤和代谢产物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3,7-二甲黄嘌呤...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药土霉素眼膏
...式:C22H24N2O9分子量:460.40【性状】本品为淡黄色或黄色的油膏。【药理毒理】本品为广谱抗生素类药,起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰氏阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。【药代动力学】【适应症】...
药品说明书卡维地洛胶囊
...服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包...
药品说明书;镇痛药盐酸曲马多注射液
...ramadolHydrochlorideInjection汉语拼音:YɑnsuɑnQumɑduoZhusheye本品的主要成份为:盐酸曲马多。其化学名称为:(±)-反-1-(间-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-环己醇的盐酸盐。结构式:(参见盐酸曲马多滴剂)分子式:C16H25NO2•...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对m受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包...
药品说明书倍他米松片
...泛。(1)抗炎作用。糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用。防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...属氮芥类衍生物,具有双功能烷化剂作用,可形成不稳定的乙撑亚胺而发挥其细胞毒作用,干扰DNA和RNA的功能。在常规剂量下,其毒性较其他任何氮芥类药物小。对增殖状态的细胞敏感,特别对G1期与M期的作用最强,属细胞周期...
药品说明书