凯莱止
...胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。依匹斯...
泊来布洛芬
...的排泄,合用时血锂浓度升高,可能引起锂中毒。3.新喹诺酮类抗菌药可抑制中枢神经系统内抑制性神经递质),γ-氨基丁酸(GABA)与受体的结合,诱发痉挛。普拉洛芬可增强新喹诺酮类药的上述作用,从而诱发痉挛。4.普拉洛...
依匹司丁
...胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。依匹斯...
盐酸依匹斯汀
...胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。依匹斯...
亦必纳斯定
...胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。依匹斯...
普拉洛芬
...的排泄,合用时血锂浓度升高,可能引起锂中毒。3.新喹诺酮类抗菌药可抑制中枢神经系统内抑制性神经递质),γ-氨基丁酸(GABA)与受体的结合,诱发痉挛。普拉洛芬可增强新喹诺酮类药的上述作用,从而诱发痉挛。4.普拉洛...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物罗诺昔康
...但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。氯诺昔康抑制环氧酶的作用比替诺昔康、吲哚美辛、双氯芬酸强100倍...
可塞风
...但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。氯诺昔康抑制环氧酶的作用比替诺昔康、吲哚美辛、双氯芬酸强100倍...
奥斯克
...前列腺素,也可抑制脂氧化酶来阻断花生四烯酸转化为白三烯,从而发挥抗炎作用。但同其他抗炎药一样,双氯芬酸钠的不良反应以胃肠道症状和黏膜损伤居首位,原因在于双氯芬酸钠抑制胃肠黏膜生理性环氧酶-1,导致对局部...
可定
...10.与口服避孕药合用,可使炔雌醇的血药浓度增加26%,炔诺酮的血药浓度增加34%。