吲哚美辛缓释片
...。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】本品为缓释片,缓慢吸收,5~6小时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...:1.8小时)【老年患者用药】老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,>70岁患者剂量应减半。【药物相互作用】(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产霉菌株在内的葡萄...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...性状】无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外,大剂量时能作用于血管平滑肌...
药品说明书吲哚美辛控释片
...。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】据报导,本品口服5-6小时后,血药浓度达峰值,峰浓度为16-18ng/ml。本品血浆蛋白结合率90%,少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观...
药品说明书托西酸舒他西林片
...林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产霉菌株在内的葡萄...
药品说明书地西泮片
...-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮受体相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮受体的激动剂,苯二氮受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又...
药品说明书注射用安灭菌
...用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。7.长期或大剂量使用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8.对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡...
药品说明书阿莫西林干混悬剂
...别适合儿童。【用法用量】口服。本品在胃肠道的吸收不受食物影响,所以可在空腹或餐后服药,并可与牛奶等食物同服。袋装撕开小袋,把药粉倒入适量凉开水中,摇匀即可服下;瓶装1250mg/瓶加入凉开水42ml,摇匀后得50ml混悬...
药品说明书