星体
...,都是由微管蛋白(tubul-in)组成的。双星的星丝微管的发育是从分裂前期开始,直到分裂后期为止,与细胞分裂结束的同时才行消失。星体的大小因细胞的种类而异,有的象海胆卵那样,星体遍及整个细胞,有的象蝗虫的神经...
生物学膈膨升折叠术
...码:53.8101概述:膈肌膨出比较少见,是指膈肌因麻痹、发育不全或萎缩所造成的膈肌位置异常升高。从病因上可分为2类:①先天性或非麻痹性;②后天性或麻痹性。先天性膈肌膨出是由于胚胎时期胸腹膜肌化不全或不肌化所致...
小儿外科手术;先天性膈疝的手术;手术淀粉贮积病
...沉积于组织中,造成淀粉样变性。实验表明,胸腺先天性发育不全时,淀粉样变性的诱发时间缩短,说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素:临床上,淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性淀粉样...
疾病;代谢科;代谢性疾病圆顶形髂骨内移截骨术
...于先天性髋关节脱位的手术治疗。骨盆截骨术应用于髋臼发育不良、髋关节脱位,目的在于增加股骨头复位后在髋臼内的稳定性。常用手术方法有:①Salter髂骨截骨术;②Chiari骨盆内移截骨术;③Pemberton关节囊周围髂骨截骨术;...
小儿外科手术;先天性髋关节和骨盆畸形的手术;先天性髋关节脱位的手术;骨盆截骨术;手术神经性肌强直
...文:neuromyotonia;NMT疾病别名连续性肌纤维活动,伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,Isaacs综合征,myoseismwithimpairedmuscularrelaxation疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉...
疾病;神经内科双侧内眦固定术
...殖症等。3.先天性颅面畸形如眶距增宽、睑裂狭小、颅面发育不全及下颌面骨发育不全等。禁忌症:外伤或肿瘤切除后造成内、外眦缺如者,不属本节讨论范围。术前准备:1.应根据眦移位的原因,设计手术方案。常在外科治疗...
口腔科手术;颅面外科手术;内、外眦修复术;内眦矫正术;手术淀粉样变性病
...沉积于组织中,造成淀粉样变性。实验表明,胸腺先天性发育不全时,淀粉样变性的诱发时间缩短,说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素:临床上,淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性淀粉样...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉样变病
...沉积于组织中,造成淀粉样变性。实验表明,胸腺先天性发育不全时,淀粉样变性的诱发时间缩短,说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素:临床上,淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性淀粉样...
疾病;皮肤性病科并指型尖头综合征
...发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中,头颅畸形...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征进行性肌营养不良症
...脏损害如心律失常、房室传导阻滞;神经精神损害如精神发育迟滞、遗忘、多疑;眼部损害如晶体浑浊和白内障(见于90%的患者)。有些患者还可以伴有运动感觉性周围神经病。进行性肌营养不良症的并发症:假性肥大型肌营养...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病