Apert综合征
...发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中,头颅畸形...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征肛门括约肌修补术
...禁。肛门失禁既可以是习惯性,也可能系先天性神经系统发育缺欠所致,多见于腰骶部脊柱裂或脊膜膨出。这类病儿排便的感觉及肌肉的运动均受影响,直肠充盈时无便意,故无反射性排便活动。肛门外括约肌系统及盆底肌肉在...
小儿外科手术;直肠和肛管疾病的手术;肛门失禁的手术;手术海绵体松懈术
...绵体松懈术分类:泌尿外科/包皮及阴茎手术/勃起功能性障碍的手术治疗/静脉性勃起功能障碍的手术治疗ICD编码:64.9802概述:在20世纪初即有人尝试用外科手术处理因静脉功能不全所致的ED。1902年Wooten提出结扎阴茎背深静脉治疗...
泌尿外科手术;包皮及阴茎手术;勃起功能性障碍的手术治疗;静脉性勃起功能障碍的手术治疗;手术Klinefelter综合征
...ndromeKlinefelter综合征(Klinefeltersyndrome)又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高,男性新生儿中达到1.2‰。根据...
疾病;染色体异常Bourneville病
...肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病),是源于外胚层的器官发育异常所致,病变累及神经系统、皮肤和眼,也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。结节性硬化...
皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经内科;神经皮肤综合征;疾病淀粉样变
...沉积于组织中,造成淀粉样变性。实验表明,胸腺先天性发育不全时,淀粉样变性的诱发时间缩短,说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素:临床上,淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性淀粉样...
疾病;代谢科;代谢性疾病老年甲状腺功能减退症
...神神经系统智力和记忆力减退,感觉迟钝,反应缓慢,但理解力尚可,嗜睡,晚期重症者可出现精神失常、木僵和痴呆,甚至昏迷,对镇静药敏感,服后可诱发昏迷。一般认为精神症状与脑动脉硬化和脑细胞对氧和葡萄糖的代谢...
内分泌科;甲状腺疾病;疾病多维乳酸菌制剂
...质如纤维蛋白、明胶等,从而促进消化功能。3.促进生长发育。乳酸菌能提供婴幼儿生长发育期所必需的多种维生素及锌、钙等微量元素,可促进婴幼儿的生长发育。4.对新生儿黄疸有治疗作用。临床观察乳酸菌可降低新生儿期...
胃得灵
...也有致月经失调的报道。2.婴儿由于血脑脊液屏障功能未发育完全,可能引起神经方面的副作用。诊断:多潘立酮中毒的诊断要点为:有多潘立酮应用史,出现上述表现。治疗:多潘立酮中毒的治疗要点为:锥体外系症状的处理...
消化系统药物;止吐及催吐药物;胃促动力药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药多潘立酮
...也有致月经失调的报道。2.婴儿由于血脑脊液屏障功能未发育完全,可能引起神经方面的副作用。诊断:多潘立酮中毒的诊断要点为:有多潘立酮应用史,出现上述表现。治疗:多潘立酮中毒的治疗要点为:锥体外系症状的处理...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物