吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则
...品名称的要求:吻合器产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或发布的国家标准、行业标准上的通用名称,或以产品结构性能和预期用途为依据命名。一般情况下,按照是否重复使用将吻合器分为重复使用和一次性使用两类,...
法规文件股骨下端骨肉瘤临床路径(2011年版)
...折等骨科17个病种临床路径的通知卫办医政发〔2011〕54号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为贯彻落实《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》(国办发〔2011〕8号)中有关要求,根据临床...
2011年版临床路径;临床路径处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...施和监督管理。第四条国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。第六条非处方药标签和说...
法规文件新增快气汤
拼音:xīnzēngkuàiqìtāng《墨宝斋集验方》卷上:方名:新增快气汤组成:砂仁2钱2分,甘草2钱2分,香附子2钱2分,桔梗1钱,陈皮1钱。主治:一切气结,心腹胀满,胸膈噎塞,噫气吞酸,胃中痰逆呕吐;及宿酒不解,不思饮食。...
中医学;方剂学;方剂住院病案首页
...一的ICD-10编码执行。(五)病案首页背面中空白部分留给各省级卫生行政部门结合医院级别类别增加具体项目。二、部分项目填写说明(一)“医疗机构”指患者住院诊疗所在的医疗机构名称,按照《医疗机构执业许可证》登记...
医疗技术名食品药品行政处罚程序规定
...讨论决定的过程应当有书面记录。重大、复杂案件标准由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据实际确定。第四十条食品药品监督管理部门作出行政处罚决定,应当制作行政处罚决定书。行政处罚决定书应当载明下列...
部门规章医疗器械生产监督管理办法
...环境的证明文件复印件;(七)主要生产设备和检验设备目录;(八)质量手册和程序文件;(九)工艺流程图;(十)经办人授权证明;(十一)其他证明资料。第九条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到申请后,...
部门规章;医疗器械轻度烧伤的临床路径(2016年版)
...于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函〔2016〕1315号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家...
临床路径;2016年版临床路径药品差比价规则
拼音:yàopǐnchābǐjiàguīzé《药品差比价规则》由国家发展和改革委员会于2011年11月17日发改价格[2011]2452号印发,自2012年1月1日起实施,2005年1月印发的《药品差比价规则(试行)》同时废止。药品差比价规则第一条为规范政府...
国家卫生应急队伍管理办法
...国家卫生应急队伍管理办法的通知国卫医急发〔2024〕11号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局:为进一步加强和规范国家卫生应急队伍管理工作,提升突发事件卫生应急能力和处置水平,保...
词条;法规文件;医疗机构管理