注射用氧氟沙星
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,...
药品说明书注射用乳酸环丙沙星
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约...
药品说明书诺氟沙星软膏
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于敏感菌所致的皮肤软组织感染,如脓疱疮、湿疹感染、足癣感染、毛囊炎、疖肿等。【用法...
药品说明书注射用果糖二磷酸钠
...糖的利用,起到促进修复、改善细胞功能的作用。【药代动力学】本品经静脉输注后,可分布于肾、肝、回肠、肌肉、心脏、大脑等,给健康志愿者静脉输注本品(250mg/kg),5分钟内其血浓度可达770mg/L,半衰期约10~15分钟,并...
药品说明书诺氟沙星药膜
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】【适应症】用于敏感菌所致的细菌性阴道感染。【用法用量】使用前先洗净外阴,将手洗净擦干,从药膜本的两层纸中间取出药膜一片(或二片)经折叠成松软小...
药品说明书依诺沙星片
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1~3小时。血消除半衰期(t1/2b)约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸...
药品说明书氧氟沙星片
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度达95%~100%。血药达峰时间(Tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。...
药品说明书依诺沙星胶囊
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1~3小时。血消除半衰期(t1/2b)约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸...
药品说明书盐酸伪麻黄碱缓释片
...兴奋作用较弱。为口服的减轻鼻黏膜充血的药物。【药代动力学】本品口服后能缓慢释放而被吸收,健康成人一次服用本品120mg,达峰时间为5.5±0.9小时,峰浓度为387.4±39.4ng/ml。据文献报道伪麻黄碱部分代谢为无活性代谢产物,5...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后(4.6±1.3)小时血药浓度达峰值,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血...
药品说明书