注射用琥珀氯霉素
...后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血...
药品说明书甲基多巴片
...L-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸倍半水合物。结构式:分子式:C10H13NO4·1H2O分子量:238.24【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理:(1)甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂。(2)仅甲基多巴的左旋异构体...
药品说明书硫酸庆大霉素片
...entamycinSulfateTablets汉语拼音:LiusuanQingdameisuPian本品主要成分为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组分。【性状】本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为氨基糖苷类抗生...
药品说明书;抗感染药注射用磺苄西林钠
...nSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyongHuangbianxilinna本品主要成分为磺苄西林钠,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为:分子式:C16H16N2Na2O7S2分...
药品说明书;抗感染药异福片
...次口服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0%~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所...
药品说明书复方利福平胶囊
...次口服利福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C16H16N2Na2O7S2分子量:458.42【性状】本品为白色或淡黄色冻干粉末。【药理毒理】磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素,对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...nFumoteluoPiɑn本品主要成份为:富马酸福莫特罗。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素b2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力...
药品说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...坦代谢物的结合可忽略不计。哌拉西林与他唑巴坦广泛分布于组织及体液中,包括胃肠道粘膜、胆囊、肺、女性生殖器官(子宫、卵巢、输卵管)、体液、胆汁。组织中药物浓度约为血浆浓度的50%~100%。与其他青霉素类药物一样,...
药品说明书