酒石酸美托洛尔控释片
...性b1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性b-受体阻断药。(2)长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7~10天内撤除,至少也要经过3天。尤其是冠心病病人骤然停药可致病情恶化,出现...
药品说明书双氯芬酸钠滴眼液
...溶液。【药理毒理】双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...35ml或遵医嘱。(3)滴注时每克氮应同时供给150~200千卡非蛋白质热量(葡萄糖、脂肪乳)另加维生素、微量元素等。【不良反应】输注本品过快,可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。【禁忌】氨基酸代谢障碍者,氮质...
药品说明书复方阿司匹林片
...:本品为复方制剂,其组分为:“每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg”。其结构式为:分子式:C9H8O4分子量:180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇...
药品说明书交沙霉素胶囊
...感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...明液体。【药理毒理】药理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体(a1、a2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正...
药品说明书交沙霉素片
...感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓...
药品说明书氨茶碱氯化钠注射液
...浓度均降低。(4)对于需用茶碱的患者,最好避免使用非选择性β受体阻滞药(如普奈洛尔),因它们的药理作用相互拮抗,本品的支气管扩张作用可能受到抑制。(5)茶碱与巴比妥类、卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用;②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等;③抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小...
药品说明书;心血管系统用药