抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...酶时,此点尤其重要。例如,如果药物的作用靶点是病毒聚合酶,建议申请人证明该药物对病毒聚合酶的抑制活性,同时比较其对宿主细胞的DNA聚合酶(如DNA聚合酶α、β及γ)的抑制活性。研发免疫调节剂还应注意更多问题。此...
法规文件信息大分子
...rmationalmacromolecule信息大分子informationalmacromolecule是由素材聚合而形成的生物大分子物质,不仅是规则素材的重复,而且其对生物体带有的信息取决于素材的排列方式。例如,核酸是由4种植苷酸聚合而成,蛋白质是由20种氨基酸聚...
生物学鬼笔环肽
...中分离的剧毒生物碱,它同细胞松弛素的作用相反,只与聚合的微丝结合,而不与肌动蛋白单体分子结合。它同聚合的微丝结合后,抑制了微丝的解体,因而破坏了微丝的聚合和解聚的动态平衡。
生物学PVNO
...中具有带负电性很强的氧原子,可以与硅尘在体内形成的聚合硅酸形成氢键,因而阻止聚合硅酸对尘细胞溶酶体膜的破坏作用,保护巨噬细胞免受硅尘的毒害,进而抑制纤维化的发展。对实验性矽肺兼有防治作用,可使大鼠吸入...
蕲蛇酶注射液
拼音:qíshéméizhùshèyè药品标准:正式名:蕲蛇酶注射液汉语拼音:QishemeiZhusheye标准号:WS-535(X-476)-99拉丁文或英文:AcutobinInjection主要活性成分:本品为蕲蛇酶的灭菌水溶液,性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:(1)取兔-...
P-204
...中具有带负电性很强的氧原子,可以与硅尘在体内形成的聚合硅酸形成氢键,因而阻止聚合硅酸对尘细胞溶酶体膜的破坏作用,保护巨噬细胞免受硅尘的毒害,进而抑制纤维化的发展。对实验性矽肺兼有防治作用,可使大鼠吸入...
肠杆菌噬菌体ΦX174
...病毒编码的gpA、gpB、gpC、gpD、gpF、gpG、gpH、gpJ及宿主的DNA聚合酶III全酶和rep蛋白。前头是衣壳的前体,由gpF、gpG、gpH和gpJ蛋白装配而成。RF-gpA复合体与前头结合形成一个复制装置(50S复合体),gpC控制第二阶段复制转换成DNA包装...
生物学;病毒PRD1
...管状结构进入细胞,激活在基因末端的早期基因(编码DNA聚合酶、末端蛋白和两个单链DNA接合蛋白),导致线形基因组复制。晚期基因产生病毒颗粒结构蛋白,外壳蛋白作为可溶性多聚体维持在细胞质,而膜蛋白插入宿主细胞膜...
生物学;病毒注射用磺苄西林钠
...峰与相对保留时间0.9处峰面积和的5倍(5.0%)。磺苄西林聚合物:取装量差异项下的内容物,照磺苄西林钠项下的方法测定,含磺苄西林聚合物以磺苄西林计不得过0.8%。水分:取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第...
抗生素类;β-内酰胺类;青霉素类高分子化学
...直长度可达毫米量级的长链分子,称为高分子、大分子或聚合物。既然高分子化学是制造和研究大分子的科学,对制造大分子的反应和方法的研究,显然是高分子化学的最基本的研究内容。高分子化学的发展历程早在19世纪中叶...