普鲁卡因肾上腺素注射液
...吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1:200000-500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨...
药品说明书卡巴匹林钙散
...林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐结合率为65%~90%。肾功能不全、妊娠及血药浓度高时结合率相应地降低。T1/2为15~20分钟;本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿...
药品说明书酮康唑混悬液
...暗色孢科、毛霉属等作用弱。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合...
药品说明书螺旋霉素片
...抗菌作用。体外螺旋霉素对金葡菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.39mg/ml,对肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌的MIC为0.1~0.2mg/ml,对白喉杆菌的最小抑菌浓度为0.04mg/ml。对支原体、衣原体亦有一定的抗菌作用。【药代动力学】空...
药品说明书硫酸新霉素片
...于全身性感染的治疗。【用法用量】1.口服,成人一次0.25~0.5g(以新霉素计),一日4次。肝性脑病的辅助治疗,一次0.5~1g,每6小时1次,疗程5~6天。结肠手术前准备,每小时0.5g,连用4次,继以每4小时0.5g,共24小时。2.小...
药品说明书碳酸锂片
...定。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度为100%,表观分布容积(Vd)0.8L/kg,血浆清除率(CL)0.35ml/(min•kg),单次服药后经0.5小时血药浓度达峰值。按常规给药约5~7日达稳态浓度,脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子...
药品说明书注射用氯唑西林钠
...2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的...
药品说明书;抗感染药去乙酰毛花苷注射液
...成分及其化学名称:为3-[(O-β-D-药吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基)氧化]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。其结构式为:分子式...
药品说明书;心血管系统用药注射用乳糖酸阿奇霉素
...成份为:乳糖酸阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-b-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮...
药品说明书西拉普利片
...其化学名称为:9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1,2]二氮-1(S)羧酸-水合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为薄膜衣片,为粉红色刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张...
药品说明书