洛伐他汀分散片
...分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结...
药品说明书头孢丙烯干混悬剂
...淡黄色或淡橙黄色粉末,加水振摇后呈粉红色混悬液。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素,具广谱抗菌作用。体外试验证明,本品对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产b内酰胺酶菌株)、肺炎链球菌、化脓性链...
药品说明书乳酸环丙沙星阴道泡腾片
...17H18FN3O3·C3H6O3分子量:421.43【性状】本品为微黄色片。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠...
药品说明书达那唑胶囊
...性状】本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】是促性腺激素抑制药,可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素,故促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)的释放均减少。能直接抑制卵巢的甾体...
药品说明书;激素类及内分泌类洛伐他汀胶囊
...【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...:盐酸噻氯匹定。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...209.42【性状】本品为白色薄膜衣片,除去膜衣显白色。【药理毒理】本品为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...8H31NO4)2·C4H4O4分子量:766.96【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择...
药品说明书格列吡嗪胶囊
....50【性状】本品内容物为白色粉末,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌...
药品说明书格列吡嗪片
...子量:445.50【性状】本品为白色片,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细...
药品说明书