5种国产奥美拉唑胶囊体外释放度比较
...作用[1]。由于奥美拉唑胶囊的内容物为肠溶衣颗粒,药物在体内必须从肠溶衣颗粒中释放出来,才能被机体吸收进入血液循环,因而胶囊颗粒的释放度是影响其体内生物利用度及临床疗效的重要因素。作者选择了5种不同来源...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例双扑伪麻片
...,弃去初滤液:对乙酰氨基酚精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中含对乙酰氨基酚0.01mg的溶液;另取对乙酰氨基酸对照品适量,精密称定,用水溶解,稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价
...药典》规定,但各溶出曲线存在差异。结论采用FODT方法对药物溶出的全过程进行监测,不仅得到溶出限值,而且可获得能反映药品内在质量的大量信息,对改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性及控制产品质量提供了有益的参考。【...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期硝酸异山梨酯(注射用)
...用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。 用法与用量:药物剂量可根据病人的反应调整,一般有效剂量为每小时2-7mg。静脉滴注开始剂量60μg/分,一般剂量60-120μg/分,每日一次,10天为一疗程。 注意:禁用于贫血、头部创...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分5种国产奥美拉唑胶囊体外释放度比较
...作用[1]。由于奥美拉唑胶囊的内容物为肠溶衣颗粒,药物在体内必须从肠溶衣颗粒中释放出来,才能被机体吸收进入血液循环,因而胶囊颗粒的释放度是影响其体内生物利用度及临床疗效的重要因素。作者选择了5种不同来源...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文注射用亚锡依沙美肟
...置100mL量瓶中,加经氮气饱和的0.1mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度(每1mL中含亚锡约为0.1mg),用碘滴定液(0.00125mol/L)标定亚锡的精确浓度。氯化铁-邻二氮菲显色剂的制备:精密称取氯化铁(FeCl3·6H2O)9.3mg,置50mL量瓶中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分多潘立酮片
...及水30ml,混匀,用氢氧化钠液(1mol/L)调节pH至4.7,加水稀释至50ml,即得](54∶23∶18∶5)为展开剂,展开后,晾干,量紫外光灯(254nm)下检视,供视品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分谷氨酸诺氟沙星注射液
...微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品适量,加水稀释成每1ml中含诺氟沙星3mg的溶液,照谷氨酸诺氟沙星鉴别(1)项下试验,应显相同的结果。(2)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含诺氟沙星6μg的溶液,照分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸昂丹司琼胶囊
...作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成份色谱峰的峰高约为满量程的25%,再准确量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定尼可莫尔及其片剂的含量
...(纯度>99.9%,日本进口),尼可莫尔原料药(沈阳药科大学药物合成教研室),尼可莫尔片剂(沈阳药科大学药剂教研室),内标物咖啡因(东北制药总厂)。2 色谱条件及色谱图 色谱柱:SilicaA2.6mm×250mm,10μm(美国PE公司),流动相:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例