棕榈氯霉素(B型)片
...5.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%...
药品说明书;抗感染药托西酸舒他西林分散片
...为0.75小时和1小时;蛋白结合率分别约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原形经尿液排泄。【适应症】(1)上呼吸道感染鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。(2)下...
药品说明书复方氨基酸注射液 (18-F)
...。【药理毒理】氨基酸在能量供给充足的情况下,可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。【药代动力学】【适应症】氨基酸类静脉营...
药品说明书苦参总碱注射液
...的转化有较大差异,肌肉注射氧化苦参碱后,药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主,尿中排出大量原型药,24小时内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后,氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收,...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...5.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%...
药品说明书;抗感染药盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...胍类降糖药,不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝糖原的异生,减少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比...
药品说明书盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...胍类降糖药,不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝糖原的异生,减少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比...
药品说明书麦白霉素颗粒
...菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。。【用法用量】口服,成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3~4次服用。【不良反应】1.肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性...
药品说明书麦白霉素片
...菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。。【用法用量】口服,成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3~4次服用。【不良反应】1.肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...5.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%...
药品说明书