药物过敏
...症状;③皮疹发生发展,除固定红斑外,照例呈泛发性和对称性分布;④常伴轻重不一的全身性反应,轻者可有不明显,重者可头痛、寒战、高热等;⑤病程有一定自限性,轻者在一周左右,重者亦不超过一月;⑥除在疱性表皮...
疾病进行性骨干发育异常
...不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常...
淀粉样变病和淀粉样关节病
...现感觉障碍、肢体无力和无痛性溃疡,通常表现为肢端、对称性、进行性感觉运动性神经病,以感觉神经受累为著,下肢受累较上肢多见且更为严重。自主神经也可受累,常与周围性神经病伴发,表现为胃肠道运动异常、括约肌...
疾病Kennedy病
...病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相对局限于单个肢体。本型自然病程较长,甚至超过30年。(3)肩胛腓型SMA:发病年龄30~40...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Azorean病
...岁以后起病,以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病(对称性四肢末端肌萎缩)为主,伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征,进展缓慢,预后良好。并非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例却为上述3型的混合型。Jardim等观察6...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...岁以后起病,以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病(对称性四肢末端肌萎缩)为主,伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征,进展缓慢,预后良好。并非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例却为上述3型的混合型。Jardim等观察6...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...岁以后起病,以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病(对称性四肢末端肌萎缩)为主,伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征,进展缓慢,预后良好。并非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例却为上述3型的混合型。Jardim等观察6...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病进生性骨干发育不全
...不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常...
进行性骨干-骨骺发育不良症
...不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常...
寰枢椎脱位
...现为:1.正位张口片:齿状突与寰椎两侧块之间的距离不对称,两侧块与枢椎体关节不对称或一侧关节间隙消失或重叠是脱位的征象。2.侧位片:寰椎前弓与齿状突前面的距离正常时不超过2.5mm,在儿童最大不超过4.5mm,若超过此...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病;寰枕部畸形