医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...。第十二条制剂室应有防止污染、昆虫和其它动物进入的有效设施。第十三条制剂室的房屋和面积必须与所配制的制剂剂型和规模相适应。应设工作人员更衣室。第十四条各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局。...
法规文件中期妊娠引产临床路径(2016年县级医院版)
...相关诊断组付费(即DRGs付费)等支付方式的支付标准,有效推动支付方式改革。四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合要提高临床路径实施与管理的信息化水平,提高临床路径实施效率,加强对临床路径的实时管...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径儿童溺水干预技术指南
...以下儿童的家庭进行定期访问,指导家长用家庭儿童安全清单定期检查家庭的溺水隐患,帮助家长发现家中存在的潜在危险,并监督其消除可能导致溺水的危险环境(见框1)。框1支持性家庭访视促进家长知信行改变江西省疾控...
法规文件;技术指南公共场所卫生管理条例实施细则
...者应当组织从业人员每年进行健康检查,从业人员在取得有效健康合格证明后方可上岗。患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病的人员,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等疾病的人...
法规文件人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...实验室安全手册和其他相关文件;(八)实验设施、设备清单;(九)个体防护设备、用品清单;(十)卫生部规定的其他相关资料。第八条高致病性病原微生物实验室资格审批程序:(一)省级卫生行政部门应当对申请单位提交的...
法规文件公安机关强制隔离戒毒所管理办法
...从事有碍值班的活动。值班人员发现问题,应当果断采取有效措施,及时处置,并按规定向上级报告。第三十六条对有下列情形之一的戒毒人员,应当根据不同情节分别给予警告、训诫、责令具结悔过或者禁闭;构成犯罪的,依...
保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...调查笔录)副页》。第八条文书设定的《()物品/场所清单》,是《先行登记保存物品通知书》、《查封(扣押)物品/场所决定书》、《解除先行登记保存物品通知书》、《解除查封(扣押)物品/场所通知书》、《没收物品凭...
放射治疗卫生防护与质量保证管理规定
...或者转让单位提交放射工作许可证件,任何单位不得向无有效许可证件的单位出售或者转让放射治疗装置。第十一条放射治疗装置经调试安装完成后,使用单位必须向省级以上放射卫生防护机构提交安装调试报告,并接受验收监...
法规文件中华医学会
...席方能召开,其决议须经到会会员代表半数以上同意方可有效。第十六条全国会员代表大会每五年召开一次。因特殊情况需提前或延期召开时,须经理事会或常务理事会讨论通过,并报业务主管部门审查并经社团登记管理机关批...
组织机构安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、生产批号、有效期、批准文号、供货单位、数量、购货日期、验收结论、验收人签名等。第十一条使用单位购进医疗器械,应当进行进货验收,详细填写医疗器械验收记录。医疗器械...
管理办法;法规文件