中药品种保护指导原则
...企业应具备良好的生产条件和质量管理制度,生产设备、检验仪器与申报品种的生产和质量检验相匹配,并具有良好的信誉。2.8国家中药品种保护审评委员会在必要时可以组织对申报资料的真实性进行现场核查,对生产现场进行...
法规文件食品容器内壁涂料卫生管理办法
...产前必须提供产品卫生评价所需的资料(包括毒理评价、检验方法、卫生标准等)和样品,按照规定的食品卫生标准审批程序报请审批。第七条生产的涂料应按卫生标准逐批进行检验,合格后出厂,并附有出厂检验合格证。第八...
法规文件冻生虾仁
...按规定堆放,底层要有垫仓板,码垛要有风道的走道。11.检验:对每天生产的产品作好检验工作、并作好产品的原始检验记录,产品出厂要逐批进行抽样检验。冻生虾仁质量标准1.品质:品质新鲜、色泽正常、有适当光泽、组织...
食品国家人间传染的病原微生物实验室生物安全评审专家委员会
...复旦大学高级实验师病毒、细菌、管理委员8曹晓梅中国检验检疫科学研究院卫生检验与检疫研究所研究员病毒、保藏委员9曹玉玺中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所副主任、主任技师病毒、管理、认证认可委员10陈经雕广...
疾病预防控制;实验室管理胃管产品注册技术审查指导原则
...)圆锥接头第2部分:锁定接头》GB/T2828.1-2003《计数抽样检验程序第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》GB/T14233.1-1998《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学试验方法》GB/T14233.2-2005《医用输液、输...
法规文件WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证
...国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学检验基本技术标准〉等4项推荐性卫生行业标准的通告》(国卫通〔2022〕12号)发布,自2023年5月1日起施行。发布通知:关于发布《临床化学检验基本技术标准》等4项推荐性...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理,适用本办法。第三条医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药...
法规文件消毒管理办法
...国家有关规范、标准和规定,对生产的消毒产品应当进行检验,不合格者不得出厂。第二十条消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒...
法规文件WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求
...11.100C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求Analyticalqualityspecificationsforroutinetestsinclinicalhematology《临床血液学检验常规项目分析质量要求》由中华人民共和国卫生部于2012年12月25日发布,自2...
中华人民共和国卫生行业标准