米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床分析
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,是一种孕酮拮抗剂[3]。米非司酮可提高宫颈组织内白细胞共同抗原、嗜中性粒细胞、弹性蛋白酶及基质金属蛋白酶1、8和9的水平,提示米非司酮...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第12期米非司酮
...素,并无孕激素、雌激素、雄激素及抗雌激素活性,能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,对受孕动物各期妊娠均有引产效应,可作为非手术性抗早孕药。在有效剂量下对皮质醇水...
药品天地;专业药学;西药大全;激素及调节内分泌功能药;避孕药多囊卵巢综合征
...E1/E2≥1。3.肾上腺DHEAS生成增加,血浆浓度≥3.3μg/ml,17羟孕酮也增高(正常200ng/dL),然若≥800ng/dl应考虑为迟发型先天性肾上腺皮质增生症,21羟化酶或11β羟化酶缺陷。若处200~800ng/dl者,应作ACTH试验(Cotrosyn0.25mgiv)注药后60...
求医问药;疾病手册;妇产科米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果观察
...胎盘胎膜残留。 米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物,通过与孕酮受体结合阻断孕酮的活性,引起蜕膜细胞坏死和绒毛受损,导致子宫出血和HCG下降,继发黄体溶解,引起内源性前列腺素释放,增加子宫平滑肌的兴...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第2期土槿皮乙酸的药理学作用及其毒性反应
...早孕作用,其ED50为(128.83±4.27)mg/kg,并且此作用可被甲地孕酮所拮抗。 3抗血管生成作用 MTT法检测发现土槿皮乙酸(0.625~5μM)明显抑制体外初级血管的形成,用5μM剂量时抑制率达到97%。石蜡切片经免疫组织化学染色C...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期戊酸雌二醇
...峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取醋酸甲地孕酮适量,精密称定,以甲醇为溶剂,定量稀释成每1ml约含0.4mg的溶液,即得。 测定法 取戊酸雌二醇对照品适量,精密称定,以甲醇为溶剂定量稀稀成每1ml约...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部米非司酮在异位妊娠中的应用
...供了可行性探讨的依据。米非司酮为作用于受体水平的抗孕酮类药物[5],其靶器官是蜕膜,能取代孕酮与孕酮受体结合[6],从而抑制孕酮的活性,引起蜕膜和绒毛组织的变性,使蜕膜组织细胞变性、坏死,核分裂减少,导...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第3期;论著间隙连接Cx43与分娩发动
...过程,相当于临床所指的产褥期。子宫0期的维持主要受孕酮的控制,其他的还有前列环素、松弛素、甲状旁腺激素相关肽、一氧化氮等。子宫1期的特点是对外界刺激反应性增加,对各种宫缩剂加催产素、前列腺素、内皮素等变...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第6期少数民族地区米非司酮、米索前列醇药流体会
...短,无盆腔感染等并发症。3讨论米非司酮是一种新型抗孕酮药物,它与孕激素受体结合,阻断孕酮的生理活性,促使蜕膜间质水肿、变性、出血和坏死,进而妨碍胚胎的发育和妊娠的维持[1],结合口服米索前列醇。米索前列...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期消核止痛饮治疗乳腺增生症
...体地说:排卵前期黄体生成素和雌二醇绝对或相对增高,孕酮分泌相对或绝对不足,失去制约雌二醇与保护乳腺组织的作用,或黄体期泌乳素异常增高,直接刺激乳腺组织和进一步抑制乳激素分泌,使乳腺组织长期处于雌激素的...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第8期;中医中药