维生素E烟酸酯胶囊的真伪鉴别

...介绍如下。　　1外包装的鉴别　　厂家正品铝塑板上文字体粗，颜色较深;假冒产品铝塑板上文字字体细，颜色浅。厂家正品铝塑板网纹格较大，压纹细;假冒产品铝塑板网纹格小，压纹粗。厂家正品包装小盒外观呈白色;假冒产...

浅谈新形势下的病案管理工作

...是医院管理的重要组成部分，随着医疗改革的不断深入，病历档案在医疗活动中的地位和作用不断提高。针对目前病案管理现状，本文就如何适应新时期的病案管理工作，从四个方面进行了论述：(1)要转变传统的病案管理;(2)要...

药物化学总论——教育部研究生工作办公室推荐研究生教学用书

...药科技出版社ISBN：7506726637尺寸：小16开印张：43.5印次：1纸张：胶版纸出版日期：2003-8-1页数：675字数：710000印刷时间：2003/08/01版次：2内容提要：本书从药物的化学结构出发，结合物理化学性质，重点讨论药物的生物活性与化...

喉内镜激光电切手术的配合体会

...备好激光机、电视监视系统一套（包括摄像头及光纤）、打印图文处理系统一套、stors0度镜、30度镜、可调焦镜（可调到180度和放大血管）、120度镜（喉镜有两种，一种是国产的可以直接接反光灯，另一种德国产喉镜是用光纤传...

诺华抗癌药格列卫中国最贵，谁的责任？

...民生。外国药品价格高昂，让许多病人望而却步，而国家应当有所作为。“印度和泰国都曾以国家层面与国外药企大公司进行交涉，并且特别保护本国仿制药，但中国在此方面还未有实质行动。”作者：

十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明

...的诊断标准，用中医、西医的医学术语详细记录，以保证病历资料的完整性与可靠性，不能任意涂改。　　（8）对于慢性病的治疗用药或补益类新药，应当积累一定数量的服药半年至一年的受度病例，以观察长期疗效或慢性毒...

医疗废物管理条例（2003．6．16）

...一般规定第七条医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当建立、健全医疗废物管理责任制，其法定代表人为第一责任人，切实履行职责，防止因医疗废物导致传染病传播和环境污染事故。第八条医疗卫生机构和医疗废物集中...

对等网络和Access数据库在病理科的应用

...、规范分类、快速检索和查询、跟踪管理、制表、制图、打印，还能进行统计分析;资料使用灵活，也为教学、科研工作提供了强有力的支持。结论此系统组建简单，共享和兼容性好，易扩充，易升级，并可融入其他大的网络系...

电子病历发展中存在的问题及解决方法

电子病历（Computer-basedPatientRecord，简称CPR）是记录有关病人健康和医护状况的终身电子信息的载体，是由医护人员客观、完整、连续的记录病人病情变化及诊疗的经过，是临床进行科学诊断治疗的基础资料。它是医院信息系统（...

关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知

...机构，药品生产企业、药品经营企业和医疗预防保健机构应当报告发现的可疑药品不良反应。第四条国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作...