二巯丙醇注射液
...。结构式:分子式:C3H8OS2分子量:124.23【性状】本品为无色或微黄色澄明油状液,有蒜臭味。【药理毒理】本品带有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...结构式:分子式:C6H567GaO7分子量:258.82【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍,故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内...
药品说明书依托咪酯注射液
...构式:(见12)分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。...
药品说明书;镇痛药盐酸酚苄明注射液
...构式:分子式:C18H22ClNO·HCl分子量:340.29【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管...
药品说明书;心血管系统用药依托咪酯注射液
...酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降...
药品说明书依托咪酯注射液
...酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降...
药品说明书利巴韦林注射液
...林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改...
药品说明书硫酸镁注射液
...硫酸镁。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉收缩作用,同时对血管...
药品说明书硫酸镁注射液
...硫酸镁。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉收缩作用,同时对血管...
药品说明书