谷尼色创
...,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲和力高13000倍。格拉司琼通过对肠部上端迷走神经和内脏传入神...
不分区设计
拼音:búfēnqūshèjì不分区设计是新药临床试验的设计方法之一,亦称平衡不全分区设计。这是拉丁方设计的折衷方案。事先设计好方案,按设计执行。其优点是,可塑性比较大,可容纳较多的处理,尤其可以容纳任何数的处理...
WS/T 580—2017 0岁~6岁儿童发育行为评估量表
...□59悬垂落地姿势*□68双手扶物可站立□77拉双手会走□86保护性支撑*大运动□50会拍桌子□60独坐直□69独坐自如□78会爬□87自己坐起□51会撕揉纸张□61耙弄到小丸□70拇他指捏小丸□79拇食指捏小丸精细动作□52耙弄到桌上一积...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;儿科GBZ/T 210.1—2008 职业卫生标准制定指南 第1部分:工作场所化学物质职业接触限值
...料,为特定目的而进行的职业健康检查或动态观察。5.3.6临床观察资料的收集与调查收集劳动者短时间吸入高浓度(设备检修或事故泄漏)有毒化学物而发生的急性中毒,或长期吸入低浓度的有毒化学物吸入所致慢性中毒患者进...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生自身免疫性溶血性贫血临床路径(2019年版)
...lùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《自身免疫性溶血性贫血临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径佳息
...酸,代谢物葡萄糖醛酸和硫酸结合随尿和胆汁排出。健康受试者口服双氯芬酸100mg,Cmax4485ng/ml,tmax1.2h,t1/21.33h,每小时Ke0.56。肌内注射75mg,Cmax2.73μg/ml,tmax25.3min。双氯芬酸局部点眼具有很好的眼内通透性,且房水中药物滞留...
非炎
...酸,代谢物葡萄糖醛酸和硫酸结合随尿和胆汁排出。健康受试者口服双氯芬酸100mg,Cmax4485ng/ml,tmax1.2h,t1/21.33h,每小时Ke0.56。肌内注射75mg,Cmax2.73μg/ml,tmax25.3min。双氯芬酸局部点眼具有很好的眼内通透性,且房水中药物滞留...
佳贝
...酸,代谢物葡萄糖醛酸和硫酸结合随尿和胆汁排出。健康受试者口服双氯芬酸100mg,Cmax4485ng/ml,tmax1.2h,t1/21.33h,每小时Ke0.56。肌内注射75mg,Cmax2.73μg/ml,tmax25.3min。双氯芬酸局部点眼具有很好的眼内通透性,且房水中药物滞留...
格兰西龙
...,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)的亲和力高13000倍。格拉司琼通过对肠部上端迷走神经和内脏传入神...
国家罕见病医学中心设置标准
...机构备案,近3年(以伦理审查时间为准),参与罕见病新药临床试验≥30项,其中作为组长单位或国际多中心临床研究国内牵头单位开展的项目≥10项。二、医疗服务能力:国家罕见病医学中心应当具备齐全的临床科室和医技科...
词条;法规文件;医疗机构管理