进生性骨干发育不全
...素、PICP增高,PTHH、CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。鉴别诊断:颅骨骨髓发育异常:出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形,同时有身材矮小和智力障碍。X线表现为广泛和进行性的颅、面骨肥厚、硬化,管状骨除有皮质增厚...
右心室流出道重建术
...完全闭锁、三尖瓣结构和功能异常、右心室有不同程度的发育不良、室间隔完整无缺,而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术卡-恩二氏病
...素、PICP增高,PTHH、CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。鉴别诊断:颅骨骨髓发育异常:出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形,同时有身材矮小和智力障碍。X线表现为广泛和进行性的颅、面骨肥厚、硬化,管状骨除有皮质增厚...
疾病心内膜弹力纤维增生症
...有左心梗阻型的先天性心脏病如:严重主动脉缩窄、左心发育不良综合征主动脉瓣闭锁或狭窄。症状体征:主要表现为充血性心力衰竭,按症状的轻重缓急,可分为三型:1、暴发型起病急骤,突然出现呼吸困难、口唇发绀、面...
疾病;儿科增殖性骨膜炎
...素、PICP增高,PTHH、CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。鉴别诊断:颅骨骨髓发育异常:出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形,同时有身材矮小和智力障碍。X线表现为广泛和进行性的颅、面骨肥厚、硬化,管状骨除有皮质增厚...
Camuratic-Engelmann病
...素、PICP增高,PTHH、CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。鉴别诊断:颅骨骨髓发育异常:出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形,同时有身材矮小和智力障碍。X线表现为广泛和进行性的颅、面骨肥厚、硬化,管状骨除有皮质增厚...
疾病对称性硬化性厚骨症
...素、PICP增高,PTHH、CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。鉴别诊断:颅骨骨髓发育异常:出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形,同时有身材矮小和智力障碍。X线表现为广泛和进行性的颅、面骨肥厚、硬化,管状骨除有皮质增厚...
对称性硬化性厚骨症病
...素、PICP增高,PTHH、CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。鉴别诊断:颅骨骨髓发育异常:出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形,同时有身材矮小和智力障碍。X线表现为广泛和进行性的颅、面骨肥厚、硬化,管状骨除有皮质增厚...
疾病结肠血管发育不良
...查可帮助除外由于结肠肿瘤、结肠憩室炎等引起的出血。鉴别诊断:结肠血管扩张症宜与消化道肿瘤、食管静脉曲张和胃黏膜出血、结肠憩室炎、结肠血管瘤等引起下消化道出血相鉴别。结肠血管扩张症的治疗:由于大部分结肠...
完全性大动脉转位
...和肺部细湿罗音等进行性充血性心力衰竭等症状。患儿常发育不良。3、体检发现早期出现杵状指、趾。生后心脏可无明显杂音,但有单一的响亮的第2心音,是出资靠近胸壁的主动脉瓣关闭音,若伴有大的室隔缺损或大的动脉导...
疾病;儿科