双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊
...发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订永信药品工业(昆山)有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。D)测定。 含量测定:照高效液相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸噻氯匹定胶囊
正式名:盐酸噻氯匹定胶囊 汉语拼音:FenmameiminKoufuRongye 标准号:WS-125(X-97)-98 拉丁文或英文:CompoundHydrobromideDextromethorphanOralSolution 主要活性成分:含对乙酸氨基酚(C8H9NO2)应为3.04~3.36%(g/ml),含盐酸伪麻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分BlockofC/EBPfunctionbyphosphorylationinacutemyeloidleukemiawithFLT3activatingmutations
...enefoundinacutemyeloidleukemia.Leukemia.10:1911–1918.Brown,P.,andD.Small.2004.FLT3inhibitors:aparadigmforthedevelopmentoftargetedtherapeuticsforpaediatriccancer.Eur.J.Cancer.40:707–721.Yamamoto,Y.,H.Kiyoi,Y.Nakano,R.Suzuki,Y.Kodera,S.Miyawaki,N.Asou,K.Kuriyama,F.Yagasaki,C.Shimazaki,etal.2001.Ac...
医源资料库;在线期刊;实验医学杂志;2006年第203卷第2期BronchialHyperresponsivenesstoMethacholineIsAssociatedWithIncreasedCommonCarotidIntima-MediaThicknessinMen
...invasivephenotypesofatherosclerosis:similarwindowsbutdifferentviews.Stroke.2004;35:649–653.RijckenBJ,SchoutenJP,XuX,RosnerB,WeissST.AirwayhyperresponsivenesstohistamineassociatedwithaccelerateddeclineinFEV1.AmJRespirCritCareMed.1995;151:1377–1382.ParkerDR,O’ConnorGT,SparrowD,SegalMR,WeissST.Th...
医源资料库;在线期刊;动脉硬化血栓血管生物学杂志;2004年第24卷第6期美尔伪麻溶液
正式名:美尔伪麻溶液 汉语拼音:MeierweimaRongye 标准号:WS-53(X-044)-98(2) 拉丁文或英文:PSeudoephedrinehydrochloridechlorphenaminemaleateanddextromethorphanhydrobromidesolution 主要活性成分:含盐酸伪麻黄碱[C10H15NO·HCI??]应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分首都医科大学生理学试题(硕士)2004,2002年
...状肌,瞳孔缩小 E.骨骼肌血管,使血管舒张 三、名词解释(每题4分) 1.Cardiacpreload 2.Specificdynamiceffict 3.Voltage clamp 4.Slowwavesleep 5.Bohreffect 6.Receptiverelaxation 7.终板电位 8.肠——胃反射 9....
医源资料库;医源习题集;生理学促肝细胞生长素溶液
正式名:促肝细胞生长素溶液 汉语拼音:CuganxibaoshengzhangsuRongye 标准号: 拉丁文或英文:HepatocyteGrowh-promottingFactorsSolution 主要活性成分:自健康乳猪新鲜肝脏中提取的多肽类的水溶液,每1ml中含多肽不得少于10mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分格列喹酮
正式名:格列喹酮 汉语拼音:GelieKuitong 标准号:WS-320(X-274)-96 拉丁文或英文:GLIQUIDONE 主要活性成分:1-环已基-3[对-[2-(3.4-二氢-7-甲氧基-4.4.-二甲基-1.3-二氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲,按...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分葡萄糖酸镁
...发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京医科大学药学院应用药物研究所提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。不产生沉淀,加入磷酸氢二钠试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分曲克芦丁颗粒剂
...发布四川省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川协力制药有限公司上海医药工业研究院提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。点(三羟乙基芦丁)呈...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分