卡马西平胶囊
...。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%...
药品说明书;抗癫痫药头孢氨苄泡腾片
...倍。本品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,肾衰竭时t1/2b可延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小球滤过和肾小管分...
药品说明书水合氯醛
...。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用...
药品说明书;安眠镇静类注射用硫酸链霉素
...耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主...
药品说明书;抗感染药盐酸阿米替林注射液
...于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小时,血药浓度个体差异大,但与疗效无关,经体循环后主要在肝脏代谢,主要活性代谢物为去甲替林、...
药品说明书醋酸地塞米松片
...T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减...
药品说明书;激素类及内分泌类水合氯醛
...。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用...
药品说明书双氯非那胺片
...,因干扰Glenn—Nelson法的吸收,可产生假阳性结果;2)尿蛋白测定,由于尿碱化,可造成如溴酚蓝试验等一些假阳性结果;3)血氨浓度、血清胆红素、尿胆素元浓度都可以增高;4)血糖浓度、尿糖浓度均可增高,非糖尿病者不...
药品说明书;眼科用药注射用硫酸链霉素
...耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主...
药品说明书