神经纤维瘤病
...视盘前凸;视神经胶质瘤可致突眼和视力丧失。4.常见的先天性骨发育异常包括脊柱侧突、前突和后凸畸形,颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变,如听神经瘤引起内听道扩大,脊神经瘤引起椎间孔扩大、...
疾病;神经内科舍格伦综合征神经系统损害
...病。发病机制:干燥综合征发病机制有3种可能:1.遗传或先天性免疫系统异常,表现为B细胞自发活动过度,可能与TH细胞功能过强或TS细胞功能低下有关。2.获得性抗原(如病毒感染)改变了自身抗原,引起自身抗体产生。3.外源...
疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害鼓膜炎临床路径(2017年版)
...年。1.症状::(1)急性鼓膜炎症常见者有急性鼓膜炎和大疱性鼓膜炎。急性鼓膜炎大多伴发于急性外耳道和急性中耳炎。而大疱性鼓膜炎是一种由病毒引起的鼓膜原发性炎症,单耳或双耳发病,表现为耳痛、耳溢液、轻度听力...
临床路径;2017年版临床路径;耳鼻咽喉科临床路径成人硬化病
...如常,可以确定诊断。鉴别诊断:成人硬肿症主要需与硬皮病相鉴别,硬皮病初发以面部及四肢远端为多见,皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、皮脂腺功能障碍、毳毛脱落,雷诺氏现象常见。组织病理示表皮萎缩,胶原纤...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病干燥综合征神经系统损害
...病。发病机制:干燥综合征发病机制有3种可能:1.遗传或先天性免疫系统异常,表现为B细胞自发活动过度,可能与TH细胞功能过强或TS细胞功能低下有关。2.获得性抗原(如病毒感染)改变了自身抗原,引起自身抗体产生。3.外源...
疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害成人皮硬化病
...如常,可以确定诊断。鉴别诊断:成人硬肿症主要需与硬皮病相鉴别,硬皮病初发以面部及四肢远端为多见,皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、皮脂腺功能障碍、毳毛脱落,雷诺氏现象常见。组织病理示表皮萎缩,胶原纤...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病成人硬肿症
...如常,可以确定诊断。鉴别诊断:成人硬肿症主要需与硬皮病相鉴别,硬皮病初发以面部及四肢远端为多见,皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、皮脂腺功能障碍、毳毛脱落,雷诺氏现象常见。组织病理示表皮萎缩,胶原纤...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病硬肿病
...断并不困难,但应与下列疾病鉴别:①局限性或系统性硬皮病,局限性者起病缓慢,发病区呈象牙色,境界清楚,边缘呈淡紫红色;系统性硬皮病常有雷诺现象。治疗方案除根治存在的感染或病灶外,其它为支持或对症治疗。报...
疾病;皮肤性病科三九胃泰
...应表现:可出现麻疹样药疹、固定型药疹、荨麻疹药疹、大疱型表皮松解性药疹等。严重的可出现过敏性休克。治疗:三九胃泰中毒的治疗要点为:抗过敏、对症治疗。三九胃泰药品说明书:适应症:主要用于治疗浅表性胃炎、...
中成药;颗粒剂;中药中毒;和胃止痛;理气消痛;中医学;中药学;方剂学;方剂淋巴结病和窦性组织细胞增生症
...大至4cm,好发于面、躯干和上下肢。有时可伴黄瘤皮疹或红皮病。本病病程良性,即使有些病例疾病可持续多年,但都有自行恢复倾向。X线检查可有肺部淋巴结肿大,也可见灶性实质变化。疾病病因:病因迄今未明。可能与特...
疾病;皮肤性病科