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卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见
...务类型、应用范围等条件改变导致安全需求发生变化时，应当重新调整信息系统安全保护等级，及时完善安全保障措施。三、工作机制：地方各级卫生行政部门承担本地卫生信息安全责任，信息化工作领导小组统筹组织本地卫生...
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医院智慧管理分级评估标准体系（试行）
...5301.3.0医院感染管理与控制要点：医院感染监测与记录，传染病上报与记录，消毒监测，细菌耐药监测采用手工方式完成院内感染与传染病相关记录。001.3.1管理部门能够使用信息化手段登记与记录院内感染与传染病的发生与上报...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...产品备案证书有效期为2年。有效期届满，继续应用的，应当在备案证书期满前3个月内向注册管理中心提出换证申请。第三十一条卫生部对备案单位和产品采取年审制度。备案单位应在规定时间以书面形式向注册管理中心提出年...
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农村义务教育学校食堂管理暂行办法
...索票管理规定》。从食品生产单位、批发市场等采购的，应当查验、索取并留存供货者的相关许可证和产品合格证明等文件；从固定供货商或者供货基地采购的，应当查验、索取并留存供货商或者供货基地的资质证明、每笔供货...
法规文件 -
人类辅助生殖技术应用规划指导原则（2021版）
...娠风险，确保母婴安全，新筹建开展的人类辅助生殖技术应当规划在区域内具有较高妇产等相关专科水平和综合医疗救治能力的综合医院、妇幼保健院或妇产医院。同等条件下优先考虑开展生育全程医疗保健服务、具备不孕症综...
法规文件；辅助生殖技术 -
牙科种植体（系统）产品注册技术审查指导原则
...指导原则是对牙科种植体（系统）的一般要求，生产企业应当依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化，并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。本指导原则是对生产企业和审查人员的指导性...
法规文件 -
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...材生产人员应有健康档案。生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品、不洗即用的药包材的生产。文件第四十三条药包材生产企业应有生产管理、质量管理的各项制度和记录：一、...
法规文件 -
产品质量监督抽查管理办法
...质量技术监督部门组织的地方监督抽查。第四条监督抽查应当遵循科学、公正原则。第五条国家质检总局统一规划、管理全国监督抽查工作；负责组织实施国家监督抽查工作；汇总、分析并通报全国监督抽查信息。省级质量技术...
法规文件；管理办法 -
职业病诊断与鉴定管理办法
...防治法》），制定本办法。第二条职业病诊断与鉴定工作应当按照《职业病防治法》、本办法的有关规定及《职业病分类和目录》、国家职业病诊断标准进行，遵循科学、公正、及时、便捷的原则。第三条国家卫生健康委负责全...
词条；法规文件；职业卫生；职业病 -
老年人健康管理服务规范
...展老年人健康管理服务的乡镇卫生院和社区卫生服务中心应当具备服务内容所需的基本设备和条件。（二）加强与村（居）委会、派出所等相关部门的联系，掌握辖区内老年人口信息变化。加强宣传，告知服务内容，使更多的老...
法规文件；服务规范