亦必纳斯定
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...
头孢特仑匹酯
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
茶
...从治病的药物而逐步发展成为日常的饮料,其间经历了很长的时期。茶的功能的演变从最初的祭品、菜食到作为药用。西汉后期到三国时代,茶发展成为宫廷的高级饮料。如在汉代《赵飞燕别传》中,有一节关于饮茶的记载,汉...
中医学;中药学;中药材亚叶酸钙
...1.72±0.8h,肌内注射后0.71±0.09h。肌内注射的血清还原叶酸半衰期为3.5h。无论何种给药途径,药物作用的持续时间均为3~6h。亚叶酸钙经肝脏和肠黏膜作用后代谢为5-甲基四氢叶酸,且口服后代谢较肌内注射快而充分。代谢产物的...
血液系统药物;抗贫血药物;药物水杨酸偶氮磺胺吡啶
...,降低其利用度,但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响(其作用机制不清楚)。两者合用时,应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。10.与四环素类抗生素合用时,柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱(...
头孢特仑新戊酯
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
头孢特仑酯
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
依匹斯汀
...的为原形药)尿液及粪便中的排泄率分别为25.4%、70.4%。半衰期为9.2h。经眼给药,过敏原激发后3~5min起效,单剂量可持续8h多剂量(一日2次,连用8周)未见快速耐受。依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物安曲希
...1.72±0.8h,肌内注射后0.71±0.09h。肌内注射的血清还原叶酸半衰期为3.5h。无论何种给药途径,药物作用的持续时间均为3~6h。亚叶酸钙经肝脏和肠黏膜作用后代谢为5-甲基四氢叶酸,且口服后代谢较肌内注射快而充分。代谢产物的...
立可林
...1.72±0.8h,肌内注射后0.71±0.09h。肌内注射的血清还原叶酸半衰期为3.5h。无论何种给药途径,药物作用的持续时间均为3~6h。亚叶酸钙经肝脏和肠黏膜作用后代谢为5-甲基四氢叶酸,且口服后代谢较肌内注射快而充分。代谢产物的...