贝尔蒙报告
...可被随意摆布性。最后,当由公共基金赞助的科研导致了医疗器械和操作的发展,公正原则要求不能将这些好处只给那些有支付能力的人,这些研究也不应过度使用那些不可能享受科研成果好处的团体。C.应用将总体原则应用于...
中药注册管理补充规定
...论,注重临床实践基础,具有临床应用价值,保证中药的安全有效和质量稳定均一,保障中药材来源的稳定和资源的可持续利用,并应关注对环境保护等因素的影响。涉及濒危野生动植物的应当符合国家有关规定。第三条主治病...
法规文件肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)和IVD管理办法的要求并结合肌酸激酶测定试剂盒的特点,为规范肌酸激酶测定试剂(盒)((以下简称试剂(...
法规文件胃食管反流病临床路径(2016年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站(网址ht...
临床路径;2016年版临床路径预防与控制医院感染行动计划(2012-2015年)
...院感染防控基础性措施,提高医务人员手卫生的依从性,医疗器械的清洗、消毒灭菌合格率达到100%。(三)主要任务。:1.加强重点部门和重点环节管理。医疗机构要高度重视医院感染重点部门和重点环节的管理,根据医院感染...
法规文件WS/T 547—2017 医院感染管理信息系统基本功能规范
...果监测、手消毒效果监测、洁净医疗用房主要性能监测、医疗器械消毒灭菌效果监测、消毒剂监测、紫外线灯辐照强度监测、透析用水质量监测、食品卫生监测等。8.2基本功能:8.2.1监测数据的手工录入或从实验室信息系统(LIS...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗设备2012年国家药品不良反应监测年度报告
...测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析,编撰...
药品不良反应颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)
...器官移植技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕194号)印发。2017年2月14日国家卫生计生委办公厅发布《...
公文;医疗技术管理规范骨性Ⅱ类错合正畸治疗临床路径(2016年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站(网址ht...
临床路径;2016年版临床路径上颌骨囊肿临床路径(2016年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站(网址ht...
临床路径;2016年版临床路径