阿苯达唑颗粒
...口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内...
药品说明书艾司唑仑片
...结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射。4.遗忘作用:在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立,一过性影响近事记忆。5.可通过胎盘,可分泌入乳汁。6.有成瘾性,少数患者可引...
药品说明书;安眠镇静类阿苯达唑胶囊
...口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时内...
药品说明书塞替派注射液
...激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂,可增加药物在肿瘤组织中的浓度。【药物过量】药物过量后没有解毒药物。以往出现骨髓毒性后建议输注全血或白细胞、血小板悬液。目前,白细胞下降可使用粒细胞集落刺激因子。【规格】1ml...
药品说明书艾司唑仑片
...结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射。④遗忘作用:在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立,一过性影响近事记忆。⑤可通过胎盘,可分泌入乳汁。⑥有成瘾性,少数患者可...
药品说明书萘普生口服混悬液
...制前列腺素合成导致难产或产程延长。②本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女禁用。【儿童用药】2岁以下儿童禁用。【老年患者用药】老年人应慎用。【药物相互作用】(l)与其它非甾体抗炎药同用时,...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...7Ga静脉注射后,大部分与血浆蛋白相结合,特别是与血浆中的输铁蛋白、肝球蛋白及白蛋白相结合。67Ga静脉注射后血液清除曲线为双相,快速清除部分的半衰期为7小时,缓慢清除部分的半衰期为6.5天,在各脏器内的半衰期为162...
药品说明书萘丁美酮片
...痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。(2)胃黏膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃黏膜生理性环氧合酶...
药品说明书金诺芬片
...适应症和不良反应,并告之病人,使病人能随时反映治疗中的情况。治疗开始前应做下列项目的检查:血常规、尿常规、血小板计数、肝肾功能。前三项在服药后至少每月检查一次。其余化验也应定期检查。【孕妇及哺乳期妇女...
药品说明书