中华人民共和国药品管理法实施条例
...许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文...
法规文件GBZ/T 240.26—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第26部分:慢性吸入毒性试验
...物慢性吸入毒性试验的试验目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于检测化学品的慢性吸人毒性。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;吸入毒性国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...完善健康保险单独核算、精算、风险管理、核保、理赔和数据管理等制度。商业保险机构要建立独立的收入账户和赔付支出账户,加强独立核算,确保资金安全。加强行业服务评价体系建设,规范健康保险服务标准,尽快建立以...
GBZ/T 240.18—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分:亚慢性经口毒性试验
...类动物亚慢性经口毒性试验目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于检测化学品的亚慢性经口毒性。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;经口毒性国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...保障、药品监管等部门的信息共享,完善药品价格和交易数据采集报告制度,掌握药品真实交易价格数据,形成监测监管合力。当前的重点是做好竞争不充分药品出厂(口岸)价格、实际购销价格的监测和信息发布工作。对价格...
农村妇女宫颈癌检查项目技术方案(试行)
...“宫颈癌检查登记册”及“宫颈癌检查个案登记表”相关数据汇总后填写在“宫颈癌检查汇总表”(见附件2中表3)中,并于每季度第一个月的10日前将上一季度的“宫颈癌检查汇总表”上报至辖区妇幼保健机构。辖区妇幼保健...
法规文件性别重置技术管理规范(2017年版)
...医院伦理委员会同意,获准后方可施行。2.建立病例信息数据库,完成每例次性别重置手术的一期手术后,应当按要求保留并及时上报相关病例数据信息。3.切除组织送病理检查。4.完成符合转换性别后的外生殖器重建手术后,医...
公文;医疗技术管理规范肿瘤消融治疗技术管理规范(2017年版)
...访制度,并按规定进行随访、记录。(四)建立病例信息数据库,在完成每例次肿瘤消融治疗后,应当按要求保留并及时上报相关病例数据信息。(五)医疗机构及其医师应当按照规定定期接受肿瘤消融治疗技术临床应用能力评...
公文;医疗技术管理规范GBZ/T 240.19—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分:亚慢性经皮毒性试验
...动物亚慢性经皮毒性试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于检测化学品的亚慢性经皮毒性。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;经皮毒性组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)
...必须签署知情同意书。(五)医疗机构应建立完整的临床数据库及严格的术后随访制度。(六)医疗机构和医师按照规定定期接受组织工程化组织移植治疗技术临床应用能力审核。审核内容包括病例选择、治疗有效率、严重并发...
医疗技术管理规范;公文