注射用维库溴铵
...管痉挛及过敏反应,但很少见。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原...
药品说明书注射用维库溴铵
...管痉挛及过敏反应,但很少见。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,...
药品说明书替加氟注射液
...中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血t1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度达95%~100%。血药达峰时间(Tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。...
药品说明书乳酸环丙沙星注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6mg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉给药0.2g和0.4g,血药达峰时间(tmax)约为1小时,血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后...
药品说明书维生素D2胶丸
...化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,...
药品说明书环丙沙星葡萄糖注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/ml和4.6mg/ml。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%...
药品说明书氧氟沙星注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形自肾排泄,少...
药品说明书