注射用苯妥英钠
...全且不规则,一次量峰值仅为口服的1/3。分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性...
药品说明书硫酸奈替米星注射液
【药品名称】通用名:硫酸奈替米星注射液曾用名:商品名:英文名:NetilmicinSulfateInjection汉语拼音:LiusuɑnNɑitimixinɡZhusheye本品主要成份为:奈替米星。其化学名称为:O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-b-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-...
药品说明书盐酸土霉素片
...降低一半。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脊液脑屏障。本品表观分布容积(Vd)为0.9~1.9L/kg,蛋白结合率为20%~35%,肾功能正常者血消除半衰期(t1/2b)为6~10小时,无尿患者可达47...
药品说明书;抗感染药盐酸土霉素片
...降低一半。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脊液脑屏障。本品表观分布容积(Vd)为0.9~1.9L/kg,蛋白结合率为20%~35%,肾功能正常者血消除半衰期(t1/2b)为6~10小时,无尿患者可达47...
药品说明书苯妥英钠片
...生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。主要...
药品说明书;抗癫痫药苯妥英钠片
...生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。主...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
【药品名称】通用名:硫酸妥布霉素注射液曾用名:商品名:英文名:TobramycinSulfateInjection汉语拼音:LiusuɑnTuobumeisuZhusheye本品主要成份为:妥布霉素。其化学名称为:O-3-氨基-3-脱氧-a-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药物浓度高,肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75~100mg/L。滑膜液...
药品说明书酮康唑混悬液
【药品名称】通用名:酮康唑混悬液商品名:英文名:KetoconazoleSuspension汉语拼音:TonɡkɑnɡzuoHunxuɑnye本品主要成份为:酮康唑。其化学名称为:1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约30%,吸收后能在淋巴液中测出,但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后,血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进入体内后,很快就开始作用。经肌内注射的血浆t1/2为39...
药品说明书