氯氮䓬片
...用度约86%,总清除率(CL)1L/h,表观分布容积(Vd)28L,蛋白结合率96%。口服0.5~2小时血药浓度达峰值,血药浓度达到稳态需5~14日。经肝脏代谢,先去甲基进而脱氨基氧化,先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...解代谢,约有13%~50%在12小时内以原形随尿排出。【适应症】1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转...
药品说明书;心血管系统用药维生素AD滴剂
...骨骼、牙的生长发育有重要作用。【药代动力学】【适应症】(1)治疗佝偻病和夜盲症。(2)治疗小儿手足抽搐症。(3)预防维生素AD缺乏症。【用法用量】口服:成人,一次1g,一日1次。【不良反应】按推荐剂量服用,无明...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...达到稳态血浓度,然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合,与蛋白结合的量呈剂量依赖性,且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出,但仅限游离型(大约10%)。与其它抗癫痫药不同,本品不会增加其降解,也不降解...
药品说明书氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作...
药品说明书维生素AD胶丸
...骨骼、牙的生长发育有重要作用。【药代动力学】【适应症】(1)治疗佝偻病和夜盲症。(2)治疗小儿手足抽搐症。(3)预防维生素AD缺乏症。【用法用量】口服(1)成人:一次1丸,一日3~4次。(2)儿童:用量请咨询医生...
药品说明书盐酸可乐定注射液
...内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量...
药品说明书呋塞米注射液
...主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33...
药品说明书;利尿药及脱水类阿司匹林锌胶囊
...度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离...
药品说明书