保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月19日国食药监稽[2011]498号发布,自2012年1月1日起实施。保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)正文:保健食品化妆品监督行政执法文书...
预防用生物制品生产供应管理办法
...的预防接种制度,保护人体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施细则》、《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》的有关规定,制定本办法。第二条本办法规定管理的预防用生物制品是指《中华人民...
法规文件维生素E 缺乏神经病
...的脂肪滴、所有细胞的细胞膜和血循环的脂蛋白中,主要储存于脂肪组织、肌肉和肝脏。维生素E主要从粪便排出,少量经尿排出。维生素E的主要生理功能为抗氧化作用,它保护细胞膜中的多不饱和脂肪酸,细胞骨架及其他蛋白...
疾病;神经内科CoA
辅酶A说明书:药品名称:辅酶A英文名称:CoenzymeA别名:辅酶甲;磷酸烟苷;CoA;CoASH;Coenzymum分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:1.注射用辅酶A:每支50U,100U。2.能量注射液:为复合制剂,每支含辅酶A50U。辅酶...
CoASH
辅酶A说明书:药品名称:辅酶A英文名称:CoenzymeA别名:辅酶甲;磷酸烟苷;CoA;CoASH;Coenzymum分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:1.注射用辅酶A:每支50U,100U。2.能量注射液:为复合制剂,每支含辅酶A50U。辅酶...
GMP
概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险,这些风险主要包括:产品意外污染,危害人...
法规文件推进药品价格改革的意见
拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推进药品价格改革的意见》由国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局于2015年5月4日(发改价格[2015]904号)发布。...
食盐加碘消除碘缺乏危害管理条例
...绩的单位和个人,给予奖励。第二章碘盐的加工、运输和储存第七条从事碘盐加工的盐业企业,应当由省、自治区、直辖市人民政府盐业主管机构指定,并取得同级人民政府卫生行政部门卫生许可后,报国务院盐业主管机构批准...
法规文件图像存档和传输系统
...ACS结构示意图图1-6-4小型PACS系统示意图(三)图像信息的储存与压缩图像信息的储存可用磁带、磁盘、光盘和各种记忆卡片等。图像信息的压缩储存非常必要。因为,一张X线照片的信息量很大,相当于1500多页400字稿纸写满汉字...
建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...购不够规范,采购价格没有有效合理降低,一些地区部分药品供应配送不及时,影响了基本药物制度实施效果和群众受益程度。为确保基本药物制度顺利实施,现就建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制提出以下...
法规文件