格列吡嗪片
...变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...素受体拮抗剂预处理后,可抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种a2肾上腺素受体选择性激动剂,比对a1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与a2肾上腺素受体结合无明显关系。小鼠药理实验显示:本品可减少自主活...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小...
药品说明书格列吡嗪片
...变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...性药物,对处于S期细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物,在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用环节与巯嘌呤相似,此外,6-TG核...
药品说明书;抗肿瘤类硫鸟嘌呤片
...性药物,对处于S期细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物,在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用环节与巯嘌呤相似,此外,6-TG核糖核...
药品说明书氯磺丙脲片
...异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。4.此外,本品还具有抗利尿作用,可降低游离水的清除,...
药品说明书注射用环磷酰胺
...】本品为白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA-I)
...(2)经中心静脉输注时,成人一日500~750ml,按一般胃肠外营养支持的方法,与葡萄糖、脂肪乳剂及其他营养要素混合后经中心或周围静脉连续输注(16~24小时连续使用),并应根据年龄、症状、体重等情况,按医嘱适当增减用...
药品说明书注射用环磷酰胺
...状】本品为白色结晶或结晶性粉末【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的...
药品说明书;抗肿瘤类