氯酚待因复方片
...剂量呈线性关系,T1/2为1~2小时。按推荐剂量和间隔时间给药,无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过代谢,口服后进入体循环仅为60%,所以口服给药的药-时曲线下面积(AUC)约是同等剂量非肠道给药AUC的1/2。该药经肝脏代...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...Cmax)于0.5小时到达,平均为25mg/L,8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%~90%。本品在体内不代谢,蛋白结合率低,血消除半衰期(t1/2b)约2~3小时。本品可进入各种组织、羊水、眼房水及乳汁中,肌注后脐静脉中药...
药品说明书;抗感染药氯化钙注射液
....5ml,即13.6mg钙),根据病人情况、血钙浓度,1-3天重复给药。2、甲状旁腺机能亢进术后的“骨饥饿综合征”病人的低钙,可用本品稀释于生理盐水或右旋糖酐内,每分钟滴注0.5-1mg(最高每分钟滴2mg)。3、用作强心剂时,用量...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药阿奇霉素混悬剂
...内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...胆道排泄,少量经粪便排泄,在排出物中,原形药占1/3。给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%,其中42.2%经尿排出,6.3%经粪便排出。【适应症】适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒细...
药品说明书;抗肿瘤类苯巴比妥钠注射液
...酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。【用法用量】肌内注射:抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6小时重复1次。麻醉前给药:术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。【不良反应】常有...
药品说明书哈西奈德溶液
...性小鼠LD50为35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg/kg;灌胃给药从250~1500mg/kg未见动物死亡。亚急性毒性试验,主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。局部外用本品的致畸性尚无研究,但口服未见用药的人群致畸危险高于一般人群。...
药品说明书泛影葡胺胶液
...物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏排泄。【适应症】本品系诊断用药。用于支气管、子宫、输卵管、涎腺等造影。【用法用量】1.支气管造影:借助纤维支气管镜...
药品说明书高三尖杉酯碱注射液
...胆道排泄,少量经粪便排泄,在排出物中,原形药占1/3。给药后24小时内的排出量约占给药总量的50%,其中42.2%经尿排出,6.3%经粪便排出。【适应症】适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒细...
药品说明书