盐酸酚苄明注射液
...C18H22ClNO·HCl分子量:340.29【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增...
药品说明书;心血管系统用药依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。...
药品说明书依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。...
药品说明书异维A酸胶丸
...【性状】本品为深褐色胶丸,内含橙黄色油状混悬液。【药理毒理】药理学本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织,抑制皮脂腺活性,减少皮脂分泌,减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞,...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。...
药品说明书格鲁米特片
...分子式:C13H15NO2分子量:217.27【性状】本品为白色片。【药理毒理】非巴比妥类催眠药。作用机制尚不明确,一般认为与巴比妥类药相似,具有催眠、镇静、抗惊厥等中枢抑制作用。格鲁米特尚有阿托品样抗胆碱能作用和弱的镇...
药品说明书;安眠镇静类利巴韦林注射液
...C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...状】本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。【药理毒理】药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440~1750mg/kg...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...分子式:C7H10N2OS分子量:170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑...
药品说明书;激素类及内分泌类