盐酸酚苄明胶囊
...测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第三法),以0.1mol/L盐酸溶液100ml为溶剂,转速为100转/分,依法操作,45分钟时,取溶液滤过,照分光光度法(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分布洛伪麻片
...每ml含布洛芬0.40mg的溶液,滤过, 性状: 鉴别:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(PH7.8-8.0)900ml为溶剂,转速每分钟120转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价
【摘要】目的对不同厂家诺氟沙星胶囊进行溶出度实时监测并与法定方法进行比较,考察各产品的内在质量。方法采用FODT(fiber-opticdissolutiontest)过程分析法[1,2]和《中国药典》2005年版(二部)规定方法对诺氟沙星胶囊溶出度进行测...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期氨酚伪麻胶囊
...间均应与相应成分对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以稀盐酸24ml,加水1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经25分钟时,取溶液5ml滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甲苯磺酸舒他西林片
...1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得超过6.0%。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甲磺酸酚妥拉明分散片
...。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。过2号筛。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版附录XC第一法),以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经15分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸西布曲明片
...测定含量(中国药典2000年版二部附录XE),应符合规定。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第三法),以水250ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液中华人民共和国国家药品监督...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分厄贝沙坦胶囊
...的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第二法)测定,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟80转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸氟西汀片
...定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品,照港出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤波作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氧氟沙星胶囊
...附录24页)测定,在293nm波长处有最大吸收。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分