痤疮胶囊的制备与质量标准的研究
...密度1.30(80℃)的清膏,备用;加大黄粉末及干燥淀粉,混匀,制粒,干燥,放冷,喷加连翘挥发油,混匀,密闭放置数小时后,整粒,装胶囊,分装即得。2质量标准2.1性状本品为胶囊剂,内容物为棕褐色不规则颗粒,气特异,...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期痤疮胶囊的制备与质量标准的研究
...密度1.30(80℃)的清膏,备用;加大黄粉末及干燥淀粉,混匀,制粒,干燥,放冷,喷加连翘挥发油,混匀,密闭放置数小时后,整粒,装胶囊,分装即得。2质量标准2.1性状本品为胶囊剂,内容物为棕褐色不规则颗粒,气特异,...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期氢溴酸右美沙芬分散片
...60ml至瓶身变细折痕处(瓶身标签箭头所指)。充分振摇混匀,即可配成60ml乳剂服用,配好的药液每ml含对乙酰氨基酚62.5mg。口服,小儿常用量,按体重每次10-15mg/Kg,约相当于每次0.16ml-0.24ml/Kg,每4-6小时1次,12岁以下小儿每24小...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分单磷酸阿糖腺苷
...热,显紫红色。(2)取本品约0.1g,加无水碳酸钠约1g,混匀,灼烧灰化,冷却后加水10ml溶解,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(中国药典1985年版二部附录33页)。(3)取本品含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1985...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分克拉霉素胶囊
...ol/L醋酸钠溶液3ml,摇匀,再加入硫酸溶液(75→100)5ml,混匀,30分钟后,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)在481nm的波长处分别测定吸收度,按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量
...对照品25.0mg,置50ml棕色量瓶中,加流动相稀释至刻度,混匀;取1ml此溶液置100ml棕色量瓶中,加100ml流动相稀释至刻度,混匀,制得浓度为5μg/ml的标准贮备溶液,置冰箱保存备用。1.4样品的处理取2ml尿样加1ml甲醇,漩涡混合1min...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2006年第1卷第1期PCR扩增产物的电泳分析
...应设法除去. 5.在DNA样品中加入0.2体积的载样缓冲液,混匀后,加入样品孔内. 6.接通电源,一般红色为正极黑色为负极,切记DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样 孔的一端为负).电压为1-5V/cm(长度以两个电极之间的距离...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术保证血常规检测结果准确性的分析
...应将血珠稍倾于小管口,自动流入小管中,边采血边指弹混匀。小管内的抗凝剂必须有一个被溶解的时间,约30s,因为指弹时间过短易造成抗凝不完全,形成微小凝块,堵塞仪器,导致结果出现偏差。 (4)放置时间:血液标本...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第12期HBV-DNA荧光定量PCR检测的室内质控研究
...项检测结果为HBsAg+、HBeAg+、抗HBcAb+的血清样本10例,充分混匀;经乙肝五项、丙肝、HIV检测全阴性的血清样本10例,充分混匀。以上两组血清样本均无黄疸、无脂血、无溶血现象,将其进行56℃30min灭活,并将以上两混合样本以适...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期氯雷他定片
...1ml中约含1mg的溶液,精密量取此溶液与内标溶液各10ml,混匀,取10μl注入液相色谱仪;记录色谱图;另取本品细粉适量(约相当于氯雷他定50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量振摇,溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分