RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量
摘 要 用RP-HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量.色谱条件:色谱柱为SpherisorbC18柱;流动相为甲醇-水(62∶38,V∶V)检测波长280nm;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为(99.0±1.1)%和(104.2±3.5)%.本...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定复方敏立通片中各组分的含量
摘要采用反相HPLC法,以醋酸氟氢松为内标,在氰基柱上以水—甲醇—乙腈—三乙胺(80∶20∶20∶1.4,用磷酸调整pH为7.5)为流动相,检测波长为254nm,同时测定复方敏立通片中马来酸氯苯那敏和倍他米松的含量。方法简便,快速准...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC测定血浆中厄贝沙坦含量
...化小柱,再以2ml1%磷酸冲洗,将0.5ml血浆、0.5ml1%磷酸、40ul内标溶液充分混合后上样,待混合液通过小柱后,以3ml1%磷酸冲洗,再以1ml洗脱液洗脱,收集洗脱液放入自动进样器,进样50ml分析。4.3标准曲线测定0.5ml空白血浆中加入适...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC测定白加黑中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的含量
...该溶液中加入十二烷基硫酸钠(SDS)4.0g;以盐酸萘甲唑啉为内标;检测波长为224nm;流速为1.0ml.min-1。结果:盐酸伪麻黄碱线性范围0.225~1.125mg.ml-1,平均回收率为100.23%,RSD=0.69%(n=7);氢溴酸右美沙芬线性范围0.112~0.560mg.ml-1,平...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方维生素B12溶液
...初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml棕色瓶中,精密加入内标溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀;取10μl注入液相色谱仪,按内标法计算供试品中(C26H33NO6)的含量。应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。 含量测定:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分高效液相色谱电化学检测法测定血清奥氮平浓度
...相色谱电化学检测法。方法:以奥氮平的同系物LY170222为内标,待测血清经碱化后,乙醚一步提取,氮气吹干,用定量流动相溶解后进样。采用InertsilODS-3柱进行分离,BIO-RAD1640型电化学检测器检测,检测电压0.34V。流动相为甲醇...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量
...乙腈—0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(12∶88),以对乙酰氨基酚为内标,石杉碱甲浓度在10~50mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.41%(n=9)。关键词:高效液相色谱法石杉碱甲片剂石杉碱甲(HuperzineA)系从石...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定]联磺甲氧苄啶片的含量
...盐缓冲液—甲醇(80∶20),使用ODS柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为240nm。线性校正图谱所获得的浓度范围SD与SMZ均为24~120mg/L,TMP为9.6~48mg/L;平均回收率±RSD分别为(100.0±0.31)%、(100.4±0.18)%、(99....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文酚咖片
...,取溶液20ml滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加内标溶液5ml,加甲醇-冰醋酸(95∶5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密量取每1ml中含对乙酰氨基酚对照品0.25mg与咖啡因对照品0.03mg的甲醇-冰醋酸(95∶5)溶液2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度
...度[1~3]。本文报道采用二氯甲烷萃取,以环丙沙星为内标的HPLC—紫外检测法,灵敏度较高,线性良好。1仪器与试药 日本岛津LC—9A型高效液相色谱仪,SPD—6AV紫外检测器,C—R4A色谱数据处理机;CQ250超声波清洗器;SHZ—2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文