Perlmann综合征
...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形点状掌跖角皮症
...角化症。本病是掌跖角皮症的一个特殊类型,属常染色体显性遗传,常有家族史。本病并不十分少见,通常始于10~30岁,皮损分布于双手掌和双足跖部,为高出正常皮面的圆形或椭圆形角质丘疹,数目多而分散,一般直径仅0.2...
疾病;皮肤性病科锌矾
...引起的锌缺乏症等;5.治疗可能与锌缺乏有关的疾病:如寻常痤疮、皮肤溃疡(静脉性、动脉性、麻风)、银屑病、脂溢性皮炎、慢性湿疹、口腔溃疡、脱发、嗅觉味觉障碍等;6.其他:锌还可用于腋臭、类风湿性关节炎、胃溃...
皓矾
...引起的锌缺乏症等;5.治疗可能与锌缺乏有关的疾病:如寻常痤疮、皮肤溃疡(静脉性、动脉性、麻风)、银屑病、脂溢性皮炎、慢性湿疹、口腔溃疡、脱发、嗅觉味觉障碍等;6.其他:锌还可用于腋臭、类风湿性关节炎、胃溃...
Potter(Ⅰ)综合征
...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形肾脏良性多房性囊瘤
...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形常染色体显性遗传病
...ètǐxiǎnxìngyíchuánbìng英文:autosomaldominantdisorder常染色体显性遗传病(autosomaldominantdisorder)致病基因在常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生,也可以是由双亲任何...
疾病;遗传病双侧肾发育不全综合征
...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形先天性先天性肾囊肿瘤病
...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形点状骨骺发育异常
...病有遗传性,并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。病理改变:在显微镜下可见,骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异位的骨化区,以及有钙盐沉积的软骨样组织即构成了X线上的斑点。在钙化区之间是...
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