耗时二十年、花费近百亿,登革热疫苗研发背后
...、12月,共3针。结果显示:疫苗具有良好的安全性,可在受试者中产生四种血清型抗体。2014年,该疫苗成功完成III期临床研究,进入审批阶段。因为登革热疫区主要在发展中国家,不同于以往所谓的旅行疫苗——富裕的西方人...
医药经济;生物技术;技术要闻揭秘埃博拉特效药ZMapp的研发过程
...救了美国医生33岁的布兰特利一命(科学网,冒险一博:新药可能救活了美国埃博拉病毒(Ebola)患者)。研究继续进行。邱博士所在的加拿大公共卫生署与美国部队医学研究所合作,共享了各自研制的单克隆抗体,通过试验、...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病专访特聘教授王宾:谈科研成果产业化
...糖尿病)的新型技术,这项成果对于研制针对此类疾病的新药意义重大。但是可能大部分读者对于这一名词比较陌生,您能介绍一下“共免疫技术”的原理和应用吗?王教授:“共免疫”技术即,DNA疫苗与同序列的蛋白质混合后...
医学教育;人物专访新发现RNA分子可使癌细胞恢复对抗癌药的敏感性
...-5%的肺癌患者体内存在这种突变。临床试验中,大约一半受试者在服过此药后体内癌细胞数量显著减少。但问题是Xalkori对病情的缓解作用持续时间不长。一般来说,持续服药一年后患者将产生抗药性,体内癌细胞恢复增长导致...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关Science:寻找抗“埃”良药
...13日宣布将参与3项采用了其他设计方法的试验,其中每位受试者都会接受未经证实的疗法。不过,一些人认为,这些安排可能无法给出确切的答案,并且浪费了一个大好的科研机会。名目众多的药物其实,在此次疫情暴发之前,...
医药经济;生物技术;技术要闻医患法律关系现状浅论
...故处理条例》等特殊法调整法,还受《民法》、《消费者权益保护法》等普通法的调整。2.1.4医患双方的权利、义务内容发生改变因所调整法律的丰富,医患双方的权利和义务内容相应发生了变化。2.2医患法律关系的特点医患法...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第2期美国动物权益组织为黑猩猩打“人权”官司
...:LAWRENCEMIGDALE近日,一家名为非人类权利(NhRP)的动物权益保护组织向美国纽约州三家法庭递交诉状,要求认可黑猩猩的一些基本权利。NhRP试图说服法官宣布黑猩猩也享有“法人资格,并通过法律途径为黑猩猩争取“人...
医药经济;生物技术;技术要闻雌激素替代疗法对冠心病没有益处
...保护作用。这项试验包括了年龄在50~79岁的10739例女性,受试者以前进行过子宫切除术,在美国的40个医疗中心她们被随机分配接受0.625mg/天结合型雌激素或安慰剂治疗。这项试验计划进行8.5年,但是,由于治疗过程中卒中的危...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关药品临床试验岂能“只报喜不报忧”
...中,我们既看到国际上令人鼓舞的临床研究进展和21种全新药(新化学实体)上市,同时也看到不少令人可惜和遗憾的临床后期失败或遭遇重大挫折的案例,它们之中不乏很有希望,甚至有的可能会产生重磅药的实验。比如罗氏...
药品天地;专业药学;药学研究越来越多证据表明艾滋病疫苗竟会增大染病几率
...li进行的第二项临床试验在实施6个月后宣告结束,其800名受试者被告知是否接受了疫苗或安慰剂治疗。由约翰内斯堡金山大学的儿科专家GlendaGray率领的研究小组在今年的早些时候对这项试验进行了跟踪调查,结果发现,共有119...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS