复方卡托普利片
...素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与b阻滞剂呈小于相加的作用。【药物过量】逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。【规格】(1)含卡托普利10mg(2)氢氯噻嗪6mg【贮藏】遮光、...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药20mg,3~5小时血药浓度达...
药品说明书;解热镇痛类洋地黄毒苷注射液
...和消除速度又有很大差异,而所列各种洋地黄剂量大都是平均剂量,故需根据病情、制剂、疗效及其他因素来摸索不同病人的最佳剂量。3.阵发性室性心动过速、、房室传导阻滞伴有心力衰竭时,忌用强心苷,小儿急性风湿热...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%。血消除半衰期(T1/2b)约为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。尿液pH影响本品的溶解度。尿...
药品说明书吡罗昔康片
...收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药20mg,3~5小时血药浓度达...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...时。血药峰值按体重口服5mg/kg时2.5~3.5mg/ml。其冶疗浓度范围为3~7µg/ml。在肝内脱去异丙基代谢,其血浆浓度为原药的1/10。口服后80%在12~14小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中排出8%~45%。中毒血药浓度在人体尚未确定...
药品说明书曲安西龙片
...用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说明在肾功能不全时不会引起血浆中活性激素水平的升高。【适应症】应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫...
药品说明书注射用盐酸吡柔比星
...】1.骨髓抑制为剂量限制性毒性,主要为粒细胞减少,平均最低值在14天,第21天恢复,贫血及血小板减少少见;2.心脏毒性低于ADM,急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化,如心律失常或非特异性ST-T异常,慢性心脏毒性呈剂...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸吡柔比星
...】1.骨髓抑制为剂量限制性毒性,主要为粒细胞减少,平均最低值在14天,第21天恢复,贫血及血小板减少少见;2.心脏毒性低于ADM,急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化,如心律失常或非特异性ST-T异常,慢性心脏毒性呈剂...
药品说明书尼群地平贴片
...分研究提示服用此药,能够增加合用的地高辛血浆浓度,平均增加45%。部分研究认为不增加地高辛血浆浓度和毒性。提示我们在初次使用、调整剂量或停用尼群地平时应监测地高辛的血药浓度,以防地高辛过量。5.双香豆类抗...
药品说明书