反相高效液相色谱法测定不同地区不同采集期茜草中茜草素的含量
...色谱柱LichrosorbC18柱(150mm×4.6mm,5μm);紫外检测波长250nm;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速0.8ml·min-1,柱温为35℃。结果大叶茜草素在0.021~0.105μg具有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.82%,RSD为0.85%(n=5)。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC的保养幻灯片
...纯净水或蒸馏水;6其它途径;不管采用何种途径,配制流动相应用新鲜水,水质越高放置时间越短。理想的HPLC用水应为18.2Ω的超纯水,并通过0.22um的滤膜,除去热源、有机物、无机离子及空气等。HPLC六通阀进样器的使用及...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养首乌藤中大黄素的含量测定
...大黄素含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇—0.1%磷酸(90∶10);检测波长为254nm。结果在0.152~1.824μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.27%,RSD=1.42%。结论该方法不仅操作简便、准确,且重现性...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第1期;论著HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量
...定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.4%磷酸二氢钾溶液(60:40),检测波长210nm。结果:牛磺胆酸钠在2~10μg范围内呈良好线性关系,回归方程Y=338402.1X+140.79;平均回收率为98.47%,RSD=O.80%(n=6)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例保留时间漂移的故障排除
...如固定相流失(例如通过水解),色谱柱污染(由样品或流动相所致)等。保留时间漂移的几种最常见的原因如下:一色谱柱平衡如果我们观察到保留时间漂移,首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养五味子水煎物HPLC指纹谱的研究
...条件中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×20mm,5μm),流动相:甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,0~15min(56%A,44%B),15~50min(56%~59%A,44%~41%B),50~56min(59%~65%A,41%~35%B),56~65min(65%~67%A,35%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其片剂
...双蒸馏水。2 色谱条件色谱柱:ZorbaxODS4.6mm×25cm,5μm;流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:261nm,进样量:10μL。色谱图见图1。图1 色谱图1.6-羟基-2-萘乙酮 2.内标 3.6-甲氧基-2-萘乙酮 4.萘丁美酮3 内标及对...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱故障排除完美版
...效。色谱柱的维护1.使用预柱保护分析柱(硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度)2.大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2-7.5,尽量不超过该色谱柱的pH范围3.避免流动相组成及极性的剧烈变化4.流动相使用前必...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养排除色谱保留时间故障的方法
...如固定相流失(例如通过水解),色谱柱污染(由样品或流动相所致)等。保留时间漂移的几种最常见的原因如下: 一色谱柱平衡 如果我们观察到保留时间漂移,首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养色谱保留时间漂移的故障排除
...如固定相流失(例如通过水解),色谱柱污染(由样品或流动相所致)等。保留时间漂移的几种最常见的原因如下:一色谱柱平衡如果我们观察到保留时间漂移,首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养